16p11.2西:

Euan Carter1, Alison Ross2, Elma Stephen3

  • 1Department of Neurology, Aberdeen Royal Infirmary, Aberdeen, UK.

Case reports in neurology
|December 1, 2025
PubMed
概括

松性中国性运动障碍 (PKD) 是一种罕见的运动障碍. 一个16p11.2微删除,包括PRRT2基因,被确定为不常见的原因,突出需要进行全面的遗传测试.