罕见的原发性肝粘膜皮类癌:两例病例的报告
Yalan Huang1, Xuan Luo1, Baian Lai1
1Department of Pathology, Suining Central Hospital, Suining, China.
Case reports in oncology
|December 1, 2025
概括
原发性肝粘膜皮质癌 (MEC) 是一种罕见的肝癌,具有非特异性症状. 诊断需要组织病理学和CRTC1-MAML2融合基因,尽管手术切除,预后不佳.
科学领域:
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
- 在瘤学瘤学.
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 原发性肝粘膜皮质癌 (MEC) 是一种非常罕见的肝脏恶性瘤.
- 临床表现往往是不特定的,使早期诊断复杂化.
研究的目的:
- 报告两例罕见的初级肝脏MEC病例.
- 突出诊断挑战和与这种瘤相关的不良预后.
主要方法:
- 对两名被诊断患有肝脏MEC的患者的病例综述.
- 组织病理学检查,免疫组织化学和遗传分析 (CRTC1-MAML2融合基因).
主要成果:
- 两个病例 (72岁的男性,47岁的女性) 呈现出血和腹痛.
- 图像检测显示了非典型的特征;病理诊断证实了肝脏MEC与CRTC1-MAML2融合基因.
- 两位患者都经历了快速的瘤转移,并在手术后3-4个月内死于这种疾病.
结论:
- 肝脏MEC是一种罕见的实体,预后不佳.
- 手术切除是主要的治疗方式.
- 准确的诊断依赖于组织病理学,免疫组织化学和潜在的CRTC1-MAML2融合基因.
