双A诱导的血管内皮功能障碍:尼格拉沙维亚油和提摩诺的保护作用
Masoumeh Fadishei1, Mahdieh Sadat Mohsenzadeh1,2, Bibi Marjan Razavi1,3
1Department of Pharmacodynamics and Toxicology, School of Pharmacy Mashhad University of Medical Sciences Mashhad Iran.
Food science & nutrition
|December 1, 2025
概括
尼吉拉三油和蒂莫金可以防止双A诱导的血管内皮功能障碍. 这些天然化合物减少氧化应激,改善血管功能,提供潜在的治疗益处.
科学领域:
- 药理学和毒理学 药理学和毒理学
- 心血管研究研究心血管研究
- 自然产品化学 自然产品化学
背景情况:
- 双A (BPA) 是一种内分泌干扰物,与血管内皮功能障碍有关.
- 氧化应激和炎症在BPA诱导的血管损伤中起着至关重要的作用.
- 尼吉拉三油 (NSO) 和其活性化合物基 (TQ) 具有已知的抗氧化和抗炎性质.
研究的目的:
- 在大鼠模型中研究NSO和TQ对BPA诱导的血管内皮功能障碍的保护作用.
- 评估NSO和TQ对氧化应激标志物和内皮细胞功能的影响.
- 评估粘附分子的调节和血管反应.
主要方法:
- 雄性Wistar大鼠被单独用BPA或与不同剂量的NSO或TQ结合治疗.
- 氧化和化应激标志物被测量在大动脉和人静脉内皮细胞 (HUVECs).
- 在HUVEC中评估了-内皮氧化合成酶 (p-eNOS) 和粘附分子 (VCAM-1,E-selectin) 的蛋白质水平.
- 血管收缩和放松反应在孤立的老鼠大动脉中进行了评估.
主要成果:
- 在HUVEC中,BPA暴露显著增加了脂质过氧化,活性氧物种 (ROS),氧化 (NO),VCAM-1和p-eNOS,同时降低了对KCl和烯酸 (PE) 的血管反应.
- 同时使用NSO和TQ可以改善这些BPA引起的有害影响.
- 单独使用NSO和TQ可以增强对乙胆 (ACh) 和酸 (SNP) 的血管松反应.
结论:
- NSO和TQ表明对BPA诱导的血管内皮功能障碍有显著的保护作用.
- 这些机制可能涉及强大的抗氧化活性和细胞粘附分子表达的减弱.
- 这些发现凸显了NSO和TQ在减轻环境毒素引起的血管损伤方面的治疗潜力.
