在阿里皮普拉治疗期间,罗与治疗出现的白血病的相关性
Ádám Menus1, Ádám Kiss2, Gábor Csukly1
1Semmelweis University, Department of Psychiatry and Psychotherapy, Budapest.
在阿里皮普拉治疗期间,用普罗普拉诺洛尔 (propranolol) 作为治疗药物显著增加了在阿里皮普拉治疗期间出现令人痛苦的副作用阿卡西西亚 (akatisia) 的风险. 避免这种组合对于患者的福祉和治疗坚持至关重要.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 精神病学是一个精神病学.
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 阿卡西西亚是阿里皮普拉的常见,令人痛苦的副作用,通常导致治疗中止.
- 贝塔受体阻断剂,如普拉诺洛尔,经常用于阿卡西西亚的管理.
- 细胞染色体P450 2D6 (CYP2D6) 影响阿里皮普拉的新陈代谢,并且其被β-阻断剂抑制可以提高药物水平.
研究的目的:
- 评估在接受阿里皮普拉治疗的患者中与CYP2D6抑制剂 (propranolol,metoprolol) 联合治疗或不联合治疗的患者中,阿卡西亚的患病率.
- 调查罗和美托普罗罗对阿里皮普拉诱导的阿卡西西亚的影响.
- 探索CYP2D6基因型在阿卡西西亚发展中的作用.
主要方法:
- 对67名患有精神分裂症或精神分裂情绪障碍的患者接受阿里皮拉的回顾性分析.
- 在阿里皮普拉开始后6个月内从医疗记录中记录的阿卡西西亚发作.
- 分析CYP2D6基因型,阿里皮普拉的血度和药物效应.
主要成果:
- 与非抑制剂 (5.9%) 和美托普罗罗尔 (7.1%) 组相比,服用普拉诺洛尔的患者表现出明显更高的无病症发病率 (38.5%).
- 普罗普拉诺洛尔 (propranolol) 疗效疗法独立增加了阿卡西西亚风险 (OR=7.6,p=0.02).
- 低CYP2D6功能的趋势表明,阿卡西西亚风险增加 (OR=4.7,p=0.11),但罗的效果独立于基因型.
结论:
- 在阿里皮普拉治疗期间,用普罗普拉诺洛尔 (propranolol) 作为治疗药物显著增加了阿卡西西亚的风险.
- 建议在接受aripiprazole的患者中避免使用propranolol.
- 需要进一步的前性研究,因为像非标准化阿卡西西亚评估和抗精神病多疗法高率等局限性.
更多相关视频
06:25Paw-Print Analysis of Contrast-Enhanced Recordings PrAnCER: A Low-Cost, Open-Access Automated Gait Analysis System for Assessing Motor Deficits
Published on: August 12, 2019
07:38Induction of Nephrotic Syndrome in Mice by Retrobulbar Injection of Doxorubicin and Prevention of Volume Retention by Sustained Release Aprotinin
Published on: May 6, 2018
相关概念视频
Anxiolytic Drugs: Benzodiazepines and Buspirone
Anxiolytic Drugs: Overview
Primary Types of Anxiolytic Drugs
1. Benzodiazepines:
Benzodiazepines bind to the GABA-A receptor in the brain, enhancing GABA's interaction. This action reduces neurotransmission, effectively blocking anxiety-associated limbic...
Antiarrhythmic Drugs: Class II Agents as β-Adrenergic Blockers
Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting: Dopamine Receptor Antagonists
Phenothiazines, such as prochlorperazine...
Adrenergic Antagonists: Pharmacological Actions of β-Receptor Blockers
Antianginal Drugs: Calcium Channel Blockers and Ranolazine
CCBs, a diverse class that includes dihydropyridines (nifedipine) and diphenylalkylamines (verapamil and diltiazem), exert their effect by blocking calcium channels in cardiac and smooth muscle cells. This...
