使用 ангиотензин II 构建高血压心肌纤维化小鼠模型的协议
Jinwen Wu1, Hang Jiang1, Xiaoyu Lan1
1The Affiliated Traditional Chinese Medicine Hospital, Southwest Medical University.
Journal of visualized experiments : JoVE
|December 1, 2025
概括
这项研究优化了Angiotensin II (Ang II) 透模型,用于小鼠高血压心肌纤维化. 精细的协议确保了高生存率和一致的血压升高,可靠的疾病建模.
科学领域:
- 心血管研究研究心血管研究
- 动物模型 动物模型
- 纤维化研究 纤维化研究
背景情况:
- 通过透式持续输注 ангиотензин II (Ang II) 是诱导小鼠心肌纤维化高血压的标准.
- 现有的方法面临挑战,包括Ang II不稳定性,不准确的位置和缺乏标准化.
- 有限的详细协议阻碍了可复制模型的建立.
研究的目的:
- 系统地优化和标准化 ангиотензин II (Ang II) 透方法,以诱导小鼠的高血压心肌纤维化.
- 为Ang II溶液制备,剂量校准,植入和模型评估建立精确的协议.
- 验证可靠和可复制的小鼠模型,用于研究高血压心肌纤维化.
主要方法:
- 标准化 Angiotensin II (Ang II) 溶液的制备方法.
- 通过皮下透植入校准剂量管理.
- 对心肌纤维化指标的定量评估,包括血压,心脏功能和原沉积.
主要成果:
- 在Ang II透诱导的高血压心肌纤维化小鼠模型中实现了高生存率.
- 在七天内,稳定的静缩血压 (SBP) 水平在160mmHg左右.
- 观察到左心室喷射分数显著减少,左心室末端透缩尺寸增加,心肌组织中的原沉积增加.
结论:
- 优化的 ангиотензин II (Ang II) 透协议为在小鼠中确立高血压心肌纤维化提供了一种可行和可重复的方法.
- 开发的定量表型验证系统有助于一致的模型评估.
- 这种精细的方法支持进一步研究高血压心脏纤维化机制和治疗.
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