使用PleSSision-160进行基因组小组测试的现状和临床有用性,用于切除食道状细胞癌的切除性食道状细胞癌
Kazuaki Matsui1, Hirofumi Kawakubo1, Satoru Matsuda1
1Department of Surgery, Keio University School of Medicine, 35-banchi, Shinano-machi, Shinjuku-ku, Tokyo, Japan.
概括
在食道状细胞癌 (ESCC) 中使用PleSSision-160进行基因组小组测试,揭示了高拷贝数变异 (CNA) 状态作为较差生存的风险因素. 这种方法对指导可切割ESCC的治疗决策有希望.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 基因组学就是基因组学.
- 癌症研究 癌症研究
背景情况:
- 基因组测序对于食道癌症治疗越来越重要.
- 基因组小组测试为个性化医学提供了有针对性的方法.
研究的目的:
- 评估PleSSision-160基因组小组测试在可切除食道状细胞癌 (ESCC) 的临床效用.
- 在ESCC患者中,与长期存活率和化疗耐药性相关联突变特征.
主要方法:
- 从61名ESCC患者的66个瘤样本使用PleSSision-160面板进行了分析.
- 研究了基因突变的概况,以确定与整体存活 (OS) 和无复发存活 (RFS) 的关联.
主要成果:
- 在手术样本中,TP53突变最常见 (80.4%).
- 高副本数变化 (CNA) 状态 (≥30个计数) 与较差的5年OS和RFS有关.
- 最少侵入性手术,晚期pStage和高CNA状态是生存的独立预测因素.
结论:
- 这项研究是首次评估PleSSision-160测试对可切除ESCC的术后生存的评估.
- 高CNA状态成为减少长期存活的重要风险因素.
- PleSSision-160测试为未来的ESCC基因组研究和临床应用提供了一个有希望的途径.
