与MXene集成的微针可重新编程糖尿病相关的巨细胞,用于深伤感染治疗和免疫保护
Wenshuai Li1, Lulu Wang2, Hui Zhao3
1Department of Stomatology, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, No 1, Jian she Road, Zhengzhou, 450000, Henan, China.
Journal of nanobiotechnology
|December 2, 2025
概括
本研究介绍了一种用于治疗深层组织感染的新型微针系统 (MTF@MNs). 通过重新编程免疫微环境,MTF@MNs有效地消除细菌并促进伤口愈合,而不会造成热损伤.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 纳米技术纳米技术
- 伤口治愈研究研究 伤口治愈研究
背景情况:
- 感染伤口的传统光热疗法 (PTT) 会导致热损伤和免疫失调.
- 生物膜的深层组织感染由于药物透性差和敌对的微观环境而难以治疗.
研究的目的:
- 开发一个微针系统 (MTF@MNs) 用于针对性地将治疗性纳米薄膜输送到深受感染的组织中.
- 评估MTF@MNs在根除深层组织感染和促进伤口愈合方面的有效性.
主要方法:
- 将MXene-tannic酸/铁 (MTF) 纳米片纳入GelMA/PEGDA水凝矩阵中,以创建微针 (MTF@MNs).
- 利用近红外 (NIR) 辐射激活MTF@MNs以实现协同纳米酶活性和铁离子释放.
- 评估MTF@MNs对活性氧物种 (ROS) 水平,巨细胞极化和炎症性细胞因子释放的影响.
主要成果:
- MTF@MNs成功地将治疗性纳米薄膜输送到深层,富含生物膜的皮下区域.
- 轻度的NIR照射激活了MTF@MNs,从而有效地根除了深层组织感染,而无需热损伤.
- MTF@MNs表现出ROS清理能力,促进了亲再生性巨细胞两极分化,并减弱了亲炎性细胞因子的释放.
结论:
- 通过重编程免疫微环境,MTF@MNs系统提供了一种有前途的策略来管理深层组织感染.
- 通过增强原沉积和血管生成,MTF@MNs可以加速受感染的伤口愈合.
- 这种方法为传统的PTT提供了有效的替代方案,最大限度地减少了热损伤和免疫副作用.
