单细胞剖析揭示了在近视的多个器官中共享的促炎性巨细胞特征
Jiaqi Meng1,2, Ye Zhang1,2, Mengchao Zhu1,2
1Department of Ophthalmology, Eye & ENT Hospital, Fudan University, Shanghai, China.
Cell discovery
|December 2, 2025
概括
近视与广泛的炎症和免疫细胞在各器官的变化有关. 针对炎症性巨细胞中缺氧通路的向可能会减少近视和相关的眼外疾病.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 系统生物学 系统生物学
背景情况:
- 近视的患病率在全球范围内不断增加,影响视力.
- 眼睛,大脑和肠道之间的跨器官通信与近视有关.
- 在近视方面,这种沟通的全部程度尚未被理解.
研究的目的:
- 为了全面地绘制近视小鼠的泛组织转录组.
- 为了确定近视的跨器官通信机制.
- 探索免疫变化在近视发展中的作用.
主要方法:
- 单细胞RNA测序 (scRNA-seq) 在近视小鼠的多种组织上进行.
- 分析了转录组概况,以确定细胞和分子变化.
- 对大量患者队列 (114,661人) 进行了近视和眼外疾病流行率分析.
主要成果:
- 近视与巨细胞丰富度增加和跨组织炎症通信有关.
- 巨细胞表现出一种与低氧通路激活相关的亲炎性表型.
- 抑制缺氧通路减少了小鼠的近视.
- 16种眼外疾病在近视患者中表现出偏差的流行率.
结论:
- 广泛的免疫学变化,特别是涉及促炎性巨细胞和缺氧,是近视的核心原因.
- 预炎性巨细胞可能代表一个共同的机制,将近视和眼外疾病联系起来.
- 准缺氧通路为近视提供了一个潜在的治疗策略.
