与Blinatumomab相关的KMT2A/AFF1-重排列B-淋巴细胞白血病的血统切换到B/骨髓性混合表型急性白血病和骨髓性肉瘤,导致脊髓压缩
Xiaoming Fan1, Ankita Gupta2, Dominik Dabrowski3
1Department of Pathology and Translational Pathobiology, LSU Health Shreveport, Shreveport, Louisiana 71103, USA.
Case reports in hematology
|December 3, 2025
概括
对B细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 的布利纳图莫马布治疗很少导致骨髓性肉瘤,特别是在KMT2A重组的情况下. 对于这些患者来说,对外骨髓性复发的警至关重要.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 在瘤学瘤学.
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
背景情况:
- 布利纳图莫马布对复发性/耐药性B细胞前体急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 有效.
- 血统切换,特别是急性髓性白血病 (AML),是已知的并发症,特别是在KMT2A重排的B-ALL.
- 骨髓性肉瘤是一种罕见的血统切换的外骨髓性表现.
研究的目的:
- 报告在KMT2A重组B-ALL.ALL的患者中,在布利纳图马布治疗后发生的髓性肉瘤病例.
- 为了突出在布利纳图马布治疗后异常的异常复发模式.
- 强调临床警对血统切换和外骨髓性疾病的必要性.
主要方法:
- 一个19岁的男性患有耐火性KMT2A重新排列的B-ALL的病例报告.
- 在初始化疗和复发后使用布利纳图马布治疗.
- 通过基因病理学和成像诊断外骨髓质肉瘤和并发混合表型急性白血病.
主要成果:
- 患者患有胸部脊髓质块,诊断为KMT2A重组的混合表型骨髓性肉瘤.
- 同时的骨髓活检显示混合表型急性白血病.
- 这代表了B-ALL.治疗后的骨髓性肉瘤治疗后的第四个报告病例.
结论:
- 布莱纳托马布治疗可能与KMT2A重组的B-ALL.中的外骨髓性骨髓性肉瘤有关.
- 临床医生必须监测血统切换和外骨髓性疾病,特别是在高风险患者.
- 建议立即通过成像或活检检查新出现的神经或全身症状.
