阿斯坦丁可以缓解DSS诱导的性结肠炎在小鼠与Nrf2-介导的ferroptosis独立于肠道微生物群调节的关联
Meng-Xuan Wei1, Xin-Yi Wu2, Jia-Wei Lin2
1Department of Chemical and Pharmaceutical Engineering, College of Chemical Engineering, Huaqiao University, Xiamen, Fujian Province, PR China; Department of Gastroenterology and Hepatology, The First Affiliated Hospital of Xiamen University, School of Medicine, Xiamen University, Xiamen, Fujian Province, PR China.
The Journal of nutritional biochemistry
|December 3, 2025
概括
阿斯塔丁通过减少炎症和保护结肠,有效地治疗小鼠的性结肠炎. 它的好处来自激活Nrf2通路和抑制铁亡,独立于肠道微生物群的变化.
科学领域:
- 海洋生物技术 海洋生物技术
- 自然产品化学 自然产品化学
- 胃肠病学 胃肠病学
背景情况:
- 性结肠炎 (UC) 是一种慢性炎症性肠病,治疗选择有限.
- 阿斯塔桑丁是一种海洋衍生的胡卜素,表现出抗炎性质,但其在结肠炎中的有效性尚未得到充分证实.
研究的目的:
- 在硫酸德克斯 (DSS) 诱导的性结肠炎的小鼠模型中研究阿斯塔山丁的治疗潜力.
- 阐明阿斯塔克桑丁在结肠炎中的作用的潜在分子机制.
主要方法:
- 向患有DSS诱导的大肠炎的小鼠给予阿斯塔克桑.
- 评估临床大肠炎得分,结肠长度和组织病理学.
- 在Keap1-Nrf2通路中测量炎症性细胞因子,甲 (MDA) 和关键蛋白质.
- 对铁灭症标记物的评估 (HO-1,GPX4).
- 用抗生素治疗和便微生物群移植 (FMT) 来评估微生物群的独立性.
主要成果:
- 阿斯坦丁显著改善了结肠炎症状,降低了疾病活动指数 (DAI),改善了结肠长度和组织学.
- 阿斯塔丁治疗降低了促炎性细胞因子和MDA水平.
- 阿斯坦丁抑制了Keap1,激活了酸化Nrf2,并增加了HO-1和GPX4的表达,抑制了铁亡.
- 阿斯塔桑改变了肠道微生物群,但它的治疗效果与这些变化无关,这是抗生素和FMT研究证实的.
结论:
- 阿斯塔丁在小鼠中显示出对DSS诱导的性结肠炎具有显著的治疗效果.
- 抗结肠炎机制涉及激活Nrf2通路和抑制铁亡.
- 在这个模型中,阿斯塔桑的有益作用与肠道微生物群调节无关.
