基于基托桑 - pectin复合物的融挤出微粒用于延迟溶解本兹尼达
María Sol Magi1,2, Mónica Cristina García1,2, Alvaro Federico Jimenez-Kairuz3,4
1Universidad Nacional de Córdoba (UNC), Facultad de Ciencias Químicas, Departamento de Ciencias Farmacéuticas, Ciudad Universitaria, Haya de La Torre and Medina Allende, Science Building 2, X5000HUA, Córdoba, Argentina.
这项研究开发了用于尼达 (BNZ) 治疗夏加斯病的新型互聚电解质复合物 (IPEC) 微粒. 新配方增强了BNZ的疗效,减少了副作用,提供了更好的治疗选择.
科学领域:
- 制药科学 制药科学
- 生物材料科学 生物材料科学
- 寄生虫学的寄生虫学
背景情况:
- 开发耐受性良好的药物配方对于有效的治疗提供至关重要.
- 尼达 (BNZ) 对夏加斯病有效,但会引起显著的副作用,影响患者的坚持.
- 基于多糖的生物聚合物为先进的药物输送系统提供了可持续和生物相容的基础.
研究的目的:
- 设计和开发装有尼达 (BNZ) 的无溶剂互聚电解质复合物 (IPEC) 微粒.
- 评估这些IPEC微粒作为治疗查加斯病治疗的治疗替代品的潜力.
- 评估IPEC配方对BNZ可溶性,释放特征,抗寄生虫活性和细胞毒性的影响.
主要方法:
- 使用一种没有有机溶剂的融挤出技术来制造装有BNZ的IPEC微粒.
- 加入聚乙烯甘醇来帮助聚合物加工和高产微粒生产.
- 描述了微粒物质的特性,包括BNZ分布,流动性和粘粘度;评估了溶解和体外抗寄生虫和细胞毒性作用.
主要成果:
- 实现了高产量,无溶剂的BNZ装载IPEC微粒的生产,具有出色的流动性.
- 降低了BNZ结晶性,导致均分布和在模拟的胃液中提高溶解度.
- 证明延迟了BNZ溶解,具有粘膜性质,改善了对Trypanosoma cruzi的抗寄生素活性,并降低了人类内皮细胞中的细胞毒性.
结论:
- 开发了一个可扩展,生物相容的IPEC微粒平台,用于本兹尼达的输送.
- 这种配方提供了一个有前途的策略,通过潜在地最大限度地减少副作用来优化查加斯病的治疗.
- 该IPEC系统增强了BNZ的治疗特征,表明改善了患者的坚持和治疗结果.
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