在美国,非驱动突变转移性非小细胞肺癌的现实治疗模式和消耗率

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 免疫治疗是一种免疫疗法.
• 肺癌研究研究 肺癌研究

背景情况:

• 编程细胞死亡蛋白-1/联结-1 (PD-1/PD-L1) 抑制剂是转移性非小细胞肺癌 (mNSCLC) 的标准治疗方法.
• 对于患有非驱动基因突变mNSCLC的患者,现实世界的治疗模式和结果没有得到很好的描述.
• 了解跨线疗法 (LOT) 的治疗消耗对于改善患者的治疗结果至关重要.

研究的目的:

• 检查非驱动突变mNSCLC的患者中现实世界治疗模式和按治疗线路 (LOTs) 的消耗.
• 通过PD-L1表达水平分层分析PD-L1抑制剂的利用情况.
• 在多种疗法中评估死亡率和治疗持续时间.

主要方法:

• 来自美国多中心数据库的mNSCLC (2015-2022) 成年患者的回顾性研究.
• 对治疗模式,持续时间和结果的分析,包括基于PD-L1表达的PD-L1利用率 (<1%,1%-49%,≥50%).
• 描述性总结1至4个LOT的死亡率和消耗率.

主要成果:

• 基于PD-(L) 1的治疗是最常见的前线治疗 (55.8%),通常与化疗结合使用.
• 前线PD-L1单一治疗最常见于PD-L1表达高的患者 (≥50%).
• 死亡率在1至4的LOT中从37.4%到42.2%不等,每个LOT的消耗率约为60%,LOT1的平均持续时间为5.4个月.

结论:

• 尽管使用PD-L) 1抑制剂,但在mNSCLC的早期疗法中仍然存在高死亡率和衰竭率.
• 短期治疗时间突出了管理mNSCLC的重大挑战.
• 需要进一步的策略来改善mNSCLC患者的长期结果.