定制复合水凝性能通过控制整合的norbornene功能化的Pluronic菌根

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 聚合物化学 聚合物化学
• 药物输送系统 药物输送系统

背景情况:

• 聚合物水凝提供可调节的特性,而纳米载体提供精确的药物加载和释放.
• 将米塞尔集成到水凝中,可以将这些优势结合起来,用于先进的生物材料.
• 微粒结合方法对水凝性能的影响需要详细研究.

研究的目的:

• 开发和评估一个模块化策略,用于将Pluronic® F127微粒纳入凝-norbornene水凝中.
• 为了比较物理捕获与体融合对水凝特性和药物释放的作用.
• 评估由此产生的米塞尔-凝复合物的细胞相容性和治疗疗效.

主要方法:

• 通过斯特格利希化合成norbornene功能化的Pluronic (Pl_Nb).
• 形成Pl_Nb微粒和多克索鲁比封装.
• 通过物理捕获或生物对等的乙烯交叉连接,将微粒纳入凝-norbornene网络.
• 水凝力学,动力学和药物释放动力学的表征.
• 在体外细胞相容性和药物生物活性测定.

主要成果:

• Pl_Nb形成了稳定,热响应的小粒,具有高的多克索鲁比辛封装效率 (~80%).
• 与直接加载相比,物理和化学合并途径都降低了水凝的刚性,并减缓了药物释放速度.
• 化学交联导致了温度依赖的水凝行为,并增强了压力放松.
• 所有制造的水凝都显示出细胞相容性,释放的多克索鲁比保持了其抗癌生物活性.

结论:

• 微粒-凝合是一种用于工程先进生物材料的多功能策略.
• 微粒结合的方法显著影响水凝力学和药物释放概况.
• 这些微粒-水凝复合物显示出对受控治疗和再生医学应用的潜力.