过程优化和MET和CUR代发脂质体的协同抗瘤作用,提高了药物封装效率和稳定性
Ju Liang1, Xuening Li1, Wenlan Wu2
1School of Chemistry and Chemical Engineering, Henan University of Science and Technology, Luoyang, China.
这项研究开发了一种优化的脂质体配方 (lip@MET/CUR),用于联合输送甲胺和黄素,显示出增强的瘤抑制. 新的制备方法改善了药物封装和稳定性,用于协同治疗癌症.
科学领域:
- 生物技术是生物技术.
- 纳米医学是一种纳米医学.
- 药物运输 药物运输 药物运输
背景情况:
- 甲胺 (MET) 和黄素 (CUR) 在癌症治疗中显示出潜力.
- 需要同时提供系统来提高MET和CUR联合治疗的疗效.
- 脂质体为药物输送提供了一个有前途的平台,因为它们的生物相容性和能够封装各种化合物的能力.
研究的目的:
- 开发和优化单脂酶配方 (lip@MET/CUR) 用于联合提供甲胺和黄素.
- 评估优化的脂质体配方的封装效率,稳定性,药物释放特征和抗瘤疗效.
- 调查联合提供MET和CUR在抑制癌细胞生长和瘤进展方面的协同效应.
主要方法:
- 改进的薄膜分散方法被用于脂质体制备.
- 加入了Tween-80和玻璃微球,以增强水化室的体积和表面积.
- 分析层次过程 (AHP),重量方法 (EWM) 和Box-Behnken响应表面方法用于过程优化.
- 进行了粒子大小,封装效率,稳定性,体外药物释放,MTT测定和瘤携带小鼠的体内研究.
主要成果:
- 优化的lip@MET/CUR配方实现了高封装效率:MET的46.4%±1.3%和CUR的94.1%±1.5%.
- 唇@MET/CUR纳米颗粒的平均尺寸为150±2.5nm,具有良好的均性和存储稳定性.
- 观察到MET和CUR的持续释放,MET释放在2小时内从96.8%降至57.4%.
- 与免费药物或单一药物脂质体相比,lip@MET/CUR在体内表现出抑制HepG2细胞生长和瘤进展的卓越疗效.
结论:
- 优化的lip@MET/CUR配方显示出优异的封装效率和稳定性,可同时提供甲福明和黄素.
- 脂质体配方表现出持续的药物释放特征和增强的抗瘤活性.
- 这些发现表明,lip@MET/CUR对协同癌症治疗具有显著的潜力,需要进一步研究.
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