复星通过SIRT1/PPAR-α/PGC-1通路缓解糖尿病引起的心脏功能障碍

科学领域:

• 心脏病学 心脏病学
• 内分泌学 在内分泌学.
• 药理学 药理学是指药理学的学科.

背景情况:

• 糖尿病心肌病 (DCM) 是2型糖尿病 (T2DM) 中的主要心血管并发症.
• 现有的DCM治疗方法存在局限性,需要新的治疗策略.
• 复星 (RES) 显示出潜在的心脏保护作用,但其与护理干预措施的结合需要进一步调查.

研究的目的:

• 调查复星 (RES) 结合基于证据的护理对T2DM的老年患者糖尿病心肌病 (DCM) 的保护作用.
• 用动物和细胞模型阐明 RES 改善 DCM 的潜在分子机制.
• 评估联合干预对临床指标和心脏功能的影响.

主要方法:

• 80名患有DCM的老年T2DM患者被随机分配到对照组 (安慰剂+护理) 或RES组 (RES800 mg/天+护理) 六个月.
• 使用T2DM大鼠模型来评估心肌保护,氧化应激,亡,自和纤维化.
• 使用高葡萄糖 (HG) 诱导的H9C2心肌细胞来探索涉及SIRT1/PPAR-α/PGC-1通路的细胞机制.

主要成果:

• RES组显示葡萄糖和脂质代谢改善,乳酸脱酶 (LDH) 活性降低,炎症标志物 (TNF-α,IL-6) 降低.
• 在大鼠中,RES改善了心脏功能 (LVEF,LVFS),减少了心肌亡和纤维化,减轻了氧化应激 (ROS,MDA),增强了线粒体功能和自.
• 在体外,RES改善了H9C2细胞活力,减少了细胞亡,并减轻了氧化应激,而SIRT1抑制剂 (EX527) 则可以逆转效应.

结论:

• 复星与基于证据的护理相结合,在老年T2DM患者中显示出对糖尿病心肌病有显著的保护作用.
• 治疗效益通过SIRT1/PPAR-α/PGC-1信号通路进行介导,涉及氧化应激,亡和线粒体功能的调节.
• 这种综合方法为管理糖尿病心肌病症和改善糖尿病患者心血管结果提供了一个有希望的策略.