在291名日本患者中,EYS相关的视网膜变的临床特征
Yoshito Koyanagi1,2,3, Yusuke Murakami1, Taro Kominami2
1Department of Ophthalmology, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Fukuoka, Japan.
NPJ genomic medicine
|December 6, 2025
概括
在日本,同类 (EYS) 基因突变导致遗传性视网膜发育不良 (IRD). 特定的EYS变异很常见,影响疾病的发病和进展,突出了对人口特异性遗传测试的需要.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 遗传学 遗传学 是一个
- 医学研究 医学研究
背景情况:
- 眼睛关闭同质 (EYS) 是日本遗传性视网膜变 (IRD) 的主要遗传原因.
- 在这个人群中,对于EYS相关的IRD (EYS-RD) 存在有限的基因型-表型相关数据.
研究的目的:
- 为了研究EYS-RD的日本患者的基因型-表型相关性.
- 为了确定常见的EYS变体及其临床影响.
主要方法:
- 对291名日本IRD试验对象的临床数据 (发病年龄,症状,视力敏度) 和基因型信息的分析.
- 临床变量的统计分析及其与特定EYS突变的相关性.
主要成果:
- EYS-RD发病的平均年龄为25.8岁,夜盲是最常见的初始症状.
- 杆状形缩影响了95.9%的患者,视力敏度下降了0.03 logMAR/年.
- 三种东亚特有的变种 (S1653fs,Y2935X,G843E) 占病例的88.7%,其中S1653fs同胞体表现出最早的发病 (18.4年).
结论:
- 在日本的IRD患者中,特定的EYS病原体变异非常普遍.
- 基因型显著影响EYS-RD的临床表现和进展.
- 根据特定人群变异量身定制的基因测试可以帮助IRD的个性化医学.


