通过基于CRISPR/Cas12a的催化式发针组件快速和灵敏地检测循环中的瘤DNA
Songbai Tian1, Lingzi Yao2, Feng Gong3
1School of Basic Medical Sciences, Hubei University of Medicine, 442000, Shiyan, China.
Analytical methods : advancing methods and applications
|December 8, 2025
概括
一种新的基于CRISPR/Cas12a的测定方法快速检测循环瘤DNA (ctDNA) 以实时监测癌症. 这种敏感的方法显示了使用ctDNA生物标志物的早期癌症诊断的希望.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 分子生物学分子生物学
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 癌症仍然是一个重大的全球健康威胁.
- 循环瘤DNA (ctDNA) 为实时癌症监测提供了一个非侵入性生物标志物.
- 敏感和快速的ctDNA检测方法对于有效的癌症管理至关重要.
研究的目的:
- 开发一种用于检测ctDNA的快速和灵敏的测试方法.
- 为了利用CRISPR/Cas12a技术进行增强的生物标志物分析.
- 探索该试验在早期癌症诊断中的潜力.
主要方法:
- 构建基于CRISPR/Cas12a的测定方法与CHA (Cas12a-CHA) 相结合.
- 设计一个特定的触发分子作为Cas12a的基质.
- 使用ctDNA激活Cas12a的跨内核酶活性,用于信号生成.
主要成果:
- 通过Cas12a-CHA测定,可以在10 fM到50 pM的线性范围内检测出敏感的ctDNA.
- 在不到40分钟的时间内获得了5.8 fM的检测极限.
- 该试验表现出优异的基因不匹配识别能力,并且在人类血清样本中有效执行.
结论:
- 开发的Cas12a-CHA试验为ctDNA检测提供了一个快速而敏感的平台.
- 这种试验具有高的特异性和灵敏度,适合临床应用.
- ctDNA检测平台具有早期癌症诊断和监测的巨大潜力.
