在小鼠中识别与心脏衰老相关的候选长非编码RNA和mRNA
Zheng Kuai1, Zheng Li2, Jianguo Jia3
1Department of Geriatrics, Zhongshan Hospital, Fudan University, Shanghai, China.
PeerJ
|December 8, 2025
概括
老鼠心脏衰老涉及结构变化和功能障碍,具有明显的长非编码RNA (lncRNA) 表达模式. 这些发现突出了lncRNAs作为与年龄相关的心脏病治疗的潜在目标.
科学领域:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 分子老年学分子学.
- 基因组学就是基因组学.
背景情况:
- 心脏衰老是心血管疾病的一个重要因素,需要对其分子基础进行研究.
- 长非编码RNAs (lncRNAs) 越来越多地被认可为它们在细胞过程和疾病中的作用,但它们在衰老的心脏中的功能尚不清楚.
研究的目的:
- 研究小鼠心脏衰老的分子机制.
- 描述 lncRNAs 在老化心脏中的表达特征和功能作用.
主要方法:
- 对年轻 (3个月大) 和老 (20个月大) 雄性C57BL/6小鼠进行比较分析.
- 胸外回声心电图用于评估心脏功能.
- 组织学分析 (H&E,马森三色,TUNEL,与衰老相关的β-galactosidase染色) 针对心肌衰老的表型.
- 聚焦lncRNA的微阵列用于识别心脏组织中差异表达的lncRNA和mRNA.
主要成果:
- 年龄较大的小鼠表现出心脏重量比率的增加和心脏结构重塑 (例如,心室间隔膜和左心室后壁的升高).
- 心肌功能受损被较高的Tei指数表明,尽管喷射分数和分数缩短没有变化.
- 组织学发现包括心肌细胞扩大,纤维化增加,亡以及老化相关的β-galactosidase活性在老年心脏中.
- 微阵列分析揭示了 lncRNA 和 mRNA 之间与年龄相关的明显表达模式.
结论:
- 心脏衰老涉及显著的结构和功能重塑,加上 lncRNA 和 mRNA 的广泛转录性变化.
- 这些与年龄相关的转录变化为心脏衰老的分子机制提供了洞察力.
- 已识别的lncRNAs和mRNAs代表了与年龄有关的心脏病的诊断和治疗干预的潜在监管目标.
