血清来源识别复合体亚单元1蛋白的诊断性能,用于乙型肝炎病毒相关的肝细胞癌

科学领域:

• 肝细胞癌 (HCC) 研究研究
• 病毒性肝炎的生物标志物
• 分子瘤学分子瘤学

背景情况:

• 肝细胞癌 (HCC) 是全球主要的癌症死亡原因,乙型肝炎病毒 (HBV) 感染是流行地区的关键驱动因素.
• 阿尔法-胎蛋白 (AFP) 是HCC的常见生物标志物,但缺乏敏感性,特别是在AFP阴性病例中.
• 原产地识别复合体子单元1 (ORC1) 和额外的螺旋杆状体1 (ESPL1) 是新兴的血清生物标志物,与HBV DNA整合有关,这是一个涉及肝癌发生的过程.

研究的目的:

• 评估血清ORC1对检测HBV相关的HCC的诊断效用.
• 调查血清ORC1水平与HBV S基因整合之间的关联.
• 评估ORC1,ESPL1和AFP的联合诊断性能,以检测HBV-HCC.

主要方法:

• 一项病例控制研究,涉及479名HBV感染患者 (包括HBV-HCC,慢性乙型肝炎和肝硬化) 和73名对照患者 (非HBV-HCC和健康个人).
• 使用酶相关免疫吸收试验 (ELISA) 量化ORC1和ESPL1的血清水平.
• 通过全基因组测序确定了HBV整合部位,并使用接收器操作特征 (ROC) 分析确定了诊断准确性,包括在AFP负子组.

主要成果:

• 在HBV-HCC组织中,常常在ORC1位点附近检测到HBV集成 (71.4%).
• 与非HBV-HCC和对照组相比,HBV-HCC患者的血清ORC1水平显著升高.
• 与单个标志物相比,ORC1,ESPL1和AFP的组合小组显示出更高的诊断性能 (AUC = 0.887),特别是对于AFP阴性HBV-HCC病例 (分别检测64.8%和73.2%).

结论:

• 血清ORC1,受HBV整合的影响,作为一种有价值的生物标志物来识别HBV-HCC,特别是在AFP阴性的情况下.
• 联合使用ORC1,ESPL1和AFP显著提高了早期HBV-HCC检测的灵敏度和准确性.
• 这些发现支持ORC1和ESPL1作为辅助生物标志物的潜在临床应用,以改善HBV-HCC监测.