在晚期神经内分泌瘤中较低的伦瓦替尼剂量的现实世界结果:一项跨国回顾性研究
G R Almeida1, G K Zanetta1, J M O'Connor2
1AC Camargo Cancer Center, São Paulo, Brazil.
Endocrine oncology (Bristol, England)
|December 8, 2025
概括
较低剂量的伦瓦提尼布 (10-12毫克/天) 有效治疗晚期神经内分泌瘤 (NET),并提高了安全性. 这些真实数据支持个性化剂量,以提高GEP和胸部NET患者的耐受性.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 神经内分泌瘤 (NET) 是一个越来越大的挑战,对于晚期疾病的治疗选择有限.
- 伦瓦提尼布是一种多向的氨酸激酶抑制剂 (TKI),在标准剂量下显示有效性但显著毒性.
研究的目的:
- 评估减少剂量伦瓦提尼布在患有1-3级晚期胃肠道,胰腺或胸部NET的患者中的实际有效性和安全性.
- 评估较低的伦瓦提尼布剂量是否可以保持抗瘤活性,同时提高耐受性.
主要方法:
- 一项回顾性跨国队列研究包括22名患有晚期NET的患者,这些患者接受了医生决定的初始剂量 (8-24毫克/天) 的伦瓦提尼布.
- 主要终点是无进展生存 (PFS);次要终点包括整体生存 (OS) 和严重不良事件 (AE).
- 探索性终点评估了客观反应率 (ORR) 和疾病控制率 (DCR).
主要成果:
- 伦瓦替尼的日均剂量为11.8毫克,平均随访时间为16.8个月.
- 中位数PFS为13个月,中位数OS为16个月.
- 目标反应率 (ORR) 为31.8%,疾病控制率 (DCR) 为90.9%. 3级以上的不良事件发生在22%的患者中,疲劳和高血压在较低级的患者中最常见.
结论:
- 伦瓦提尼布,平均每日剂量为10-12毫克,在高级GEP和胸部NET中表现出显著的抗瘤活性.
- 与标准剂量相比,这种低剂量疗法似乎改善了耐受性,这表明个性化剂量策略可以平衡疗效和安全性.
