一个模块化平台,可以在单个免疫原体上显示多个血凝素亚型
Dana Thornlow Lamson1,2, Faez Amokrane Nait Mohamed1, Mya Vu1
1Ragon Institute of Mass General, MIT, and Harvard, Cambridge, United States.
eLife
|December 8, 2025
概括
新的流感疫苗使用一个
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
- 病毒学 病毒学
背景情况:
- 季节性流感疫苗需要经常更新.
- 目前的疫苗对新型或流行病菌株提供有限的保护.
- 下一代疫苗的目标是获得更广泛的交叉反应性免疫力.
研究的目的:
- 开发一种用于广泛流感保护的新型免疫原.
- 评估一种新的"串珠" (BOAS) 免疫原的免疫性和交叉反应性.
- 评估纳米粒子支架对于BOAS有效性的必要性.
主要方法:
- 构建的BOAS免疫原体连接多达八个血凝素 (HA) 头域.
- 用BOAS免疫原和评估血清反应免疫的小鼠.
- 测试的BOAS与费里纳米粒子结合.
- 将BOAS免疫原与单个HA域的混合物进行比较.
主要成果:
- 在小鼠中,BOAS免疫原是免疫原的,对每个成分都产生了强烈的反应.
- 博阿斯诱导了对不包括在免疫原体中的流感亚型的交叉反应性免疫力.
- 费里丁纳米粒子结合并没有增强BOAS血清反应.
- 一种简单的HA域混合物未能复制BOAS的中和化特征.
结论:
- 博斯平台有效地引起广泛的,交叉反应性幽默反应,对各种各样的流感HA亚型.
- 博阿斯免疫基因为开发下一代流感疫苗提供了强有力的策略,而无需纳米粒子增强.
- 这一平台对其他病毒型葡萄糖蛋白免疫原有有前途.
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