静脉和毛细血管血液测量的可比性,用于区分细菌和病毒感染的宿主蛋白质测试

科学领域:

• 临床诊断 临床诊断 临床诊断
• 传染病检测 传染病检测 传染病检测
• 生物标志物的分析分析.

背景情况:

• MeMed BV是一种经过验证的宿主蛋白测试,用于区分使用血清和静脉血液的细菌和病毒感染.
• 以前的验证主要集中在血清和静脉全血样本上.
• 这项研究评估了MeMed BV分数和关键生物标志物的静脉与毛细血管血液的可比性.

研究的目的:

• 为了评估MeMed BV从静脉和毛细血管血液中获得的分数的可比性.
• 为了评估与瘤亡因子相关的诱导亡联体 (TRAIL),干扰素马诱导蛋白-10 (IP-10) 和C反应蛋白 (CRP) 测量在静脉和毛细血管血液之间的一致性.
• 为了确定毛细血管血液是否可靠地用于MeMed BV测试.

主要方法:

• 预计将在三个医疗中心招募疑似急性感染的成年患者.
• 从58名患者收集配对静脉和毛细血管血液样本 (50μL).
• 使用通过巴布洛克回归分析的分析与MeMed BV分数可比性的预定义标准 (斜率,拦截,切断处的偏差和 bin一致性).

主要成果:

• 在静脉和毛细血管血液之间观察到TRAIL,IP-10和CRP测量的高相关性 (r = 0.98-0.99).
• 梅梅德BV得分分析符合所有可比性标准:斜率为1.00 (95% CI:0.99,1.01),截图为0.00 (-1.04,0.08).
• 在分数截止点的偏差处处于可接受的范围内,并且没有配对的分数落入非相邻的临床解释桶中.

结论:

• 静脉和毛细血管血液样本产生可比的MeMed BV分数.
• 生物标志物测量 (TRAIL,IP-10,CRP) 在静脉和毛细血管血液之间是一致的.
• 这些发现支持MeMed BV测试的潜在扩展,包括毛细血管血液,提高其临床实用性.