一个单个基于细胞外囊泡的平台,支持RBD蛋白和mRNA疫苗接种针对SARS-CoV-2的疫苗接种
Jihwa Chung1, Kyoung Hwa Kim1, Shung Hyun An1
1Exollence Co., Ltd., Seoul 07985, Republic of Korea.
概括
一种新的细胞外囊泡 (EV) 疫苗系统,使用冲击波细胞外囊泡工程技术 (SWEET) 进行工程,有效地传递蛋白质或mRNA抗原. 这个平台引发了强大的免疫反应,并支持冷链独立的分发,提供灵活的疫苗解决方案.
科学领域:
- 生物技术是生物技术.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
背景情况:
- 随着COVID-19的爆发,人们越来越需要先进的疫苗平台.
- 现有的平台需要提高安全性,有效性和灵活性.
- 细胞外囊泡 (EVs) 显示出作为疫苗输送载体的前景.
研究的目的:
- 开发一种基于EV的模块化疫苗系统,使用一种新的后载技术.
- 为了评估抗原封装 (蛋白质和mRNA) 进入EVs的效率.
- 评估工程EV疫苗的免疫性和稳定性.
主要方法:
- 使用冲击波外细胞囊泡工程技术 (SWEET) 设计的细胞外囊泡 (EVs).
- 装载有SARS-CoV-2受体结合域 (RBD) 蛋白质和mRNA的EV.
- 评估了抗原封装效率和EV完整性.
- 在小鼠模型中评估了幽默和细胞免疫反应.
- 在冷化和冷藏后测试了疫苗免疫性.
主要成果:
- 实现了RBD蛋白 (~69%) 和mRNA (~75%) 的高效封装到EV中.
- 在小鼠中,EV疫苗诱导了强效,无辅助剂的幽默性和平衡的Th1/Th2细胞免疫力.
- 免疫反应与含辅助剂的疫苗相似或优于.
- 在4°C下7天后,冷化EV疫苗保持了免疫性.
- 展示了一个单一的EV平台,用于独立提供蛋白质或mRNA疫苗.
结论:
- SWEET平台使蛋白质或mRNA抗原的高效,模块化的基于EV的疫苗开发成为可能.
- 这些EV疫苗引起了强大的,无辅助剂的免疫反应,并为分发提供了更好的稳定性.
- 这项技术代表了疫苗和药物输送的有希望的下一代平台.
关键词:
提供抗原的输送.细胞外囊泡中的细胞外囊泡.非脂质纳米粒子 (非LNP) 交付在装载后封装封装.蛋白质子单位疫苗的疫苗.这就是SARS-CoV-2病毒.冲击波外细胞囊泡工程技术 (SWEET) 是一种这是mRNA疫苗.

