通过MALDI - TOF质谱仪在多发性骨髓瘤患者中快速识别和定量残留达拉图穆马布
Hou-Long Luo1, Huan Ding2, Fan Chen3
1Department of Laboratory Medicine, Peking University Shenzhen Hospital, Shenzhen, Guangdong 518036, China; Guangdong Provincial Clinical Research Center for Laboratory Medicine, Guangzhou, Guangdong 510033, China.
在多发性骨髓瘤患者中,一种新的质谱测定 (iMS-LC) 有效地区分了达拉图穆马布与单克隆蛋白. 这种方法提供了一种敏感和自动化的方法来监测治疗反应.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 分析化学 分析化学
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 像达拉图穆马布这样的抗CD38单克隆抗体改善了多发性骨髓瘤 (MM) 治疗结果.
- 这些抗体干扰了检测单克隆蛋白 (M蛋白) 的传统方法,使治疗评估复杂化.
- 精确监测M蛋白对于评估MM治疗疗效至关重要.
研究的目的:
- 评估iMS-LC测试,一个快速的MALDI-TOF质谱系统,以区分达拉图马布和M蛋白.
- 评估试验的性能特征,包括精度,检测极限和定量能力.
- 为提供可靠的监测MM患者治疗daratumumab的可靠方法.
主要方法:
- 来自38名接受达拉图穆马布治疗的MM患者的连续血清样本的分析.
- 基于iMS-LC测试 (iMS-TOF质谱测试) 的一个没有缩的快速MALDI-TOF系统的系统性评估.
- 用daratumumab注入人血清以确定参考m/z范围并评估分析精度和检测极限 (LOD).
主要成果:
- 通过iMS-LC测试,在平均m/z为23,384.63的时间内,在高分析精度 (CV ≤ 2.8%) 的时间内始终确定了达拉图穆马布.
- 该试验表明检测极限 (LOD) 在0.10和0.15g/L之间.
- 达拉图马布在90.55%的样本中被检测出来,并且在94.74%的患者中与内源M蛋白区分开来,尽管在达拉图马布的m/z附近的高M蛋白度出现了挑战.
结论:
- 通过iMS-LC检测,可以在达拉图穆马布和M蛋白之间进行特定,敏感和自动的差异化.
- 这种测定方法是传统电泳疗法的一种实用替代方法,用于监测MM患者的治疗反应.
- 在接受抗CD38治疗的患者中,iMS-LC Assay有助于准确评估治疗疗效.
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