转移性割敏感前列腺癌治疗方法的有效性和安全性:包括最终ARANOTE数据在内的全面网络元分析
Neal Shore1, Alicia K Morgans2, Noman Paracha3
1Carolina Urologic Research Center, AUC Urology Specialists, Myrtle Beach, SC, USA. nshore@auclinics.com.
Prostate cancer and prostatic diseases
|December 9, 2025
概括
雄激素受体通路抑制剂 (ARPI) 与雄激素剥夺疗法 (ADT) 结合,显著改善了转移性割敏感前列腺癌 (mCSPC) 的结果. 与其他组合相比,达洛胺加ADT的安全性优于其他组合,使其成为一种非常有效的治疗选择.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 临床试验 临床试验
背景情况:
- 与雄激素受体通路抑制剂 (ARPIs) 结合的雄激素剥夺疗法 (ADT) 对转移性割敏感前列腺癌 (mCSPC) 有效.
- 由于安全问题,许多患者仍然接受ADT单一治疗,这凸显了对比较数据的需求.
- 本研究使用ARANOTE第三期试验的最终数据评估了替代治疗组合.
研究的目的:
- 为了比较mCSPC的各种治疗组合的疗效和安全性.
- 为了教育ARPI组合与ADT单一治疗的比较有效性和安全性.
- 将ARANOTE第三期试验的最终数据纳入分析中.
主要方法:
- 网络元分析 (NMA) 用于评估无进展生存期 (PFS) 和整体生存期 (OS).
- 通过子组分析评估异质性,并进行了单独的类效应NMA.
- 分析了3-5级的不良事件 (AE),严重的AE以及因AE而中止治疗.
主要成果:
- 达洛胺 (DAR) + 多塞 (DOC) + ADT 显示在PFS (HR:0.27) 和OS (HR:0.52) 中的疗效最高.
- 多西素组合,特别是ABI + DOC + ADT,具有较高的3-5级副作用的风险.
- DAR + ADT表现出优越的安全性,在治疗方法中排名第一,与ADT单一治疗相美.
结论:
- 在改善mCSPC中的OS和PFS方面,ARPI组合比ADT单一疗法更有效.
- DAR + ADT的疗效与其他双重组合相比,具有更高的安全性.
- DAR + ADT是管理mCSPC患者的有效和安全的治疗选择.
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