评估modafinil用于标签和非标签用途的条件特定不良事件概况:系统性审查和元分析.
Jaehee Jung1, Jaeyoon Youm2, Jihyun Kang3
1College of Pharmacy, Yonsei Institute of Pharmaceutical Sciences, Yonsei University, Incheon, South Korea.
莫达菲尼尔的使用,无论是经批准的还是非标签的,都与各种不良事件有关. 诸如失眠和焦虑等特定风险在麻醉症和多动症等疾病中显著不同.
科学领域:
- 药物监督 药物监督 药物监督
- 临床药理学 临床药理学
- 睡眠医学 睡眠医学
背景情况:
- 莫达菲尼尔用于麻醉症,阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 和轮班工作睡眠障碍 (SWSD).
- 非标签的莫达菲尼尔使用很普遍,促使安全性评估.
- 与莫达菲尼尔相关的不良事件 (AE) 需要在不同患者群体中进行详细的调查.
研究的目的:
- 评估与已批准和非标签modafinil使用相关的不良事件 (AE) 的风险.
- 为了确定modafinil的特定条件的AE配置文件.
- 为了告知临床处方实践和考虑替代治疗方法.
主要方法:
- 在PubMed,Embase和Cochrane数据库中进行了系统的文献搜索.
- 分析中包括了54项相关研究.
- 风险比率 (RR) 和置信区间 (CI) 计算以量化不同患者组的AE风险.
主要成果:
- 麻醉症患者出现腹和恶心的风险增加.
- 患有OSA/低眠症候群的患者出现了更高的失眠率,焦虑/紧张和头痛.
- 在SWSD患者中,失眠,焦虑/紧张和恶心的风险较高.
- 在ADHD患者中,非标签使用与更高的失眠风险和食欲下降有关.
- 在重大抑郁症患者的非标签使用表明焦虑/紧张感增加.
结论:
- 虽然存在常见的副作用,但modafinil的不良事件概况在不同患者群体和疾病之间存在显著差异.
- 了解这些特定疾病的风险对于安全的modafinil处方至关重要.
- 这些发现支持谨慎使用莫达菲尼尔,并仔细评估替代治疗方案.
更多相关视频
10:02Event Related Potentials ERPs and other EEG Based Methods for Extracting Biomarkers of Brain Dysfunction: Examples from Pediatric Attention Deficit/Hyperactivity Disorder ADHD
Published on: March 12, 2020
12:18A Machine Learning Approach to Design an Efficient Selective Screening of Mild Cognitive Impairment
Published on: January 11, 2020
相关概念视频
Pharmacovigilance
This process, termed pharmacovigilance, aims to detect, evaluate, and minimize harmful effects related to medication use. The data collection for pharmacovigilance depends on spontaneous reporting systems, where healthcare professionals or patients voluntarily report suspected ADRs.
In some cases, there...
Therapeutic Drug Monitoring: Affecting Factors
Cognitive Enhancers: Cholinesterase Inhibitors and NMDA Receptor Antagonists
Antidepressant Drugs: MAOIs and Other Agents
Therapeutic Drug Monitoring: Overview and Classification
Factors Affecting Drug Response: Overview
