在非小细胞肺癌中,PD-L1表达与全身免疫参数的关联

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 在瘤学瘤学.
• 生物标志物发现发现

背景情况:

• 编程死亡配体1 (PD-L1) 表达是免疫检查点抑制剂 (ICI) 在非小细胞肺癌 (NSCLC) 疗效的生物标志物.
• 目前的基于血液的测试无法评估PD-L1,细胞表面蛋白质,限制其临床实用性.
• 了解PD-L1的系统性免疫效应对于开发新型诊断策略至关重要.

研究的目的:

• 为了研究PD-L1表达水平和NSCLC患者的全身免疫参数之间的关联.
• 评估基于血液的测试的潜力,以作为瘤PD-L1表达的替代品.

主要方法:

• 从119名接受ICI治疗的NSCLC患者的外周血液样本进行了治疗前和治疗后的分析.
• 多重面板和飞行时间细胞计 (CyTOF) 评估了细胞因子,自身抗体和免疫细胞群.
• 统计分析 (奇平方,ANOVA,Kruskal-Wallis) 确定了PD-L1表达和免疫参数之间的关联.

主要成果:

• PD-L1表达 (<1%,1-49%,≥50%) 与人口统计学,瘤或治疗特征无关.
• 在高PD-L1病例中观察到基线宏细胞迁移抑制因子 (MIF) 的升高.
• 较高的PD-L1表达与治疗后增加的自身抗体 (anti-aggrecan, -proteoglycan, -nucleosome) 和治疗后更大的成熟自然杀手 (NK) 细胞扩张相关,但较低的基线自然杀手T (NKT) 细胞和激活单细胞.

结论:

• 在NSCLC中PD-L1表达与很少的系统性免疫变化有关,这表明瘤微环境中的局部影响.
• 基于血液的生物标志物不太可能准确地反映瘤PD-L1状态.
• 对瘤特异性免疫调节的进一步研究是有必要的.