在接受ocrelizumab治疗的患者中使用细胞因子和免疫基因表达特征评估外周血液生物标志物和多发性硬化症的预测模式:追踪瘤坏死因子
Bojan Jevtić1, Nikola Momcilovic2, Goran Stegnjaić1
1Department of Immunology, Institute for Biological Research "Siniša Stanković"-National Institute of the Republic of Serbia, University of Belgrade, 11060 Belgrade, Serbia.
International journal of molecular sciences
|December 11, 2025
概括
周围血液单核细胞 (PBMC) 中高基线瘤亡因子 (TNF) mRNA表达可能预测多发性硬化症 (MS) 患者对ocrelizumab治疗的反应不佳. 这一发现可能有助于识别需要替代疗法的患者.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 神经科学是一个神经科学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 奥克雷利祖马布是治疗多发性硬化症 (MS) 的疾病修饰疗法.
- 目前尚缺少对ocrelizumab有效性的预测生物标志物.
- 周围血液单核细胞 (PBMC) 中的细胞因子表达特征是潜在的生物标志物.
研究的目的:
- 确定免疫生物标志物,预测MS患者的ocrelizumab治疗反应.
- 为了将免疫分子表达与临床和放射性疾病活动相关联.
- 在为期两年的随访期内评估生物标志物.
主要方法:
- 从80名多发性硬化症患者的PBMC中测量了CD19,IL1B,IL6,TNF和CD86的mRNA表达.
- 在基线时收集PBMC,然后在两年内每6个月一次.
- 与临床和放射性疾病活动参数相关的基因表达.
主要成果:
- 较高的基线TNF mRNA表达与增加疾病活性风险显著相关.
- 基线TNF mRNA表达的升高与24个月后更大的残疾进展相关.
- 这些关联在复发性复发性多发性硬化症 (RRMS) 和初级进展性多发性硬化症 (PPMS) 患者中观察到.
结论:
- PBMC TNF mRNA表达可能作为一种预后生物标志物,用于MS中ocrelizumab的有效性.
- 这种生物标志物可以帮助个性化MS治疗策略.
- 需要进一步的大规模研究来验证这些发现并探索其他免疫学参数.
