作为性结肠炎预测生物标志物,TNF-α量化在甲素固定的抛嵌入组织中
Anna Viola1, Walter Giuseppe Giordano2, Rasmus Goll3
1Department of Clinical and Experimental Medicine, University of Messina, 98124 Messina, Italy.
Diagnostics (Basel, Switzerland)
|December 11, 2025
概括
定量瘤亡因子-α (TNF-α) mRNA在甲固定式嵌 (FFPE) 组织中的量化是预测炎症性肠病 (IBD) 活动的可靠方法. 这种具有成本效益的方法与内镜和组织学疾病标志物相关.
科学领域:
- 胃肠病学和肝病学
- 分子病理学分子病理学
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 抗瘤亡因子-α (TNF-α) 疗法对于炎症性肠病 (IBD) 管理至关重要.
- 很大一部分IBD患者对抗TNF-α治疗没有反应,因此需要预测性生物标志物.
- 之前用于在新生活检中量化粘膜TNF-α mRNA的方法对常规临床应用提出了挑战.
研究的目的:
- 验证一种临床上可行的方法,用于TNF-α在甲固定型嵌 (FFPE) 组织中的量化.
- 评估FFPE衍生的TNF-α水平与IBD疾病活动的既定措施之间的相关性.
- 评估FFPE TNF-α量化作为IBD新鲜组织分析的替代品的实用性.
主要方法:
- 对54名性结肠炎患者的FFPE和新鲜冷活检进行了分析.
- 从FFPE段中提取RNA,并使用RT-qPCR对TNF-αmRNA进行量化.
- 分子数据与临床 (pMayo),内镜 (Mayo内镜评分,MES) 和组织学 (Geboes) 指数的相关性.
主要成果:
- 在FFPE样本中的TNF-α表达与新鲜组织水平之间存在强烈的相关性 (r = 0.83,p < 0.0001).
- 高FFPE TNF-α表达显著与活性内镜疾病 (MES ≥ 1; OR 28) 和组织学炎症 (Geboes ≥ 3.1; OR 0.12) 相关.
- 在FFPE组织中RT-qPCR对TNF-α的量化表明了可靠性,成本效益以及与疾病活性指数的强烈相关性.
结论:
- FFPE TNF-α量化是评估IBD活动的有效和实用的方法.
- 这种方法为新鲜组织分析提供了具有成本效益的替代品,将分子生物标志物整合到常规病理学中.
- 通过提供可靠的疾病活动见解,验证的方法支持IBD患者的个性化治疗策略.
