格兰酶B PET成像使得在人类黑色素瘤小鼠模型中检测到CAR T细胞治疗反应

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 分子成像分子成像技术
• 在瘤学瘤学.

背景情况:

• 格兰酶B (GZB) PET成像提供了一种非侵入性方法来评估免疫疗法的效果.
• 监测CAR T细胞治疗反应对于黑色素瘤和实体瘤患者至关重要.

研究的目的:

• 评估Ga-NOTA-CYT-200 PET成像用于监测CAR T细胞治疗反应.
• 建立一种用于追踪黑色素瘤模型中CAR T细胞活性的方法.

主要方法:

• 在NSG小鼠中建立了一个人类黑色素瘤小鼠模型 (A375).
• 小鼠接受了CAR T细胞治疗或车辆控制.
• 在治疗后的2,7和14天进行了Ga-NOTA-CYT-200 PET成像.
• 结果与IHC,免疫光和细胞因子分析相关.

主要成果:

• 在第二天和第7天,在接受CAR T治疗的瘤中观察到显著更高的Ga-NOTA-CYT-200摄入量.
• 用CAR T治疗的瘤显著增加了Granzyme B和CAR T染色.
• 在接受CAR T治疗的瘤中检测到高水平的炎症性细胞因子 (IFN gamma,CXCL10,CCL5).

结论:

• ⁶⁸Ga-NOTA-CYT-200 PET成像显示,CAR T治疗瘤中的标记物吸收增加.
• 这种吸收与增强的CAR T细胞效应因子活性和治疗反应相关.