制备和应用硫甲醇印制聚合物从水中固态提取药品的应用
Kristina Tolić Čop1, Stjepan Jozinović1, David Visentin2
1Department of Analytical Chemistry, Faculty of Chemical Engineering and Technology, University of Zagreb, Trg Marka Marulića 19, 10000 Zagreb, Croatia.
使用 HPLC-DAD 的新型分子印记聚合物 (MIP-SMETOX) sorbent 改进了环境制药分析. 这种MIP-SPE-HPLC-DAD方法提高了废水中药品的检测,比传统方法提供更好的性能.
科学领域:
- 环境化学环境化学
- 分析化学 分析化学
- 药品分析 药品分析
背景情况:
- 制药化合物污染水,对生态系统构成风险,即使在低度.
- 在废水等复杂矩阵中对药物的准确分析是具有挑战性的,因为有协同效应.
- 先进的样品制备技术对于提高药物检测可靠性至关重要.
研究的目的:
- 开发和验证一种固相提取 (SPE) 方法与高性能液态染色学二极管阵列检测 (HPLC-DAD) 结合起来,用于分析水中的11种药物.
- 为增强SPE合成和评估硫甲醇印制聚合物 (MIP-SMETOX),旨在改善特定药物的回收.
- 将MIP-SPE-HPLC-DAD的性能与传统的SPE-HPLC-DAD方法进行比较,并使用in silico工具进行更深入的结合相互作用洞察.
主要方法:
- 开发一种固相提取 (SPE) 方法,使用商业吸附剂 (Oasis HLB) 和定制合成的MIP-SMETOX.
- 使用二极管阵列检测 (HPLC-DAD) 的高性能液体染色学用于制药量化.
- 两种方法的验证,包括检测极限 (LOD) 和矩阵效应的确定.
- 应用in silico方法来研究分子相互作用.
主要成果:
- 与仅使用商业吸附剂的SPE-HPLC-DAD方法相比,MIP-SPE-HPLC-DAD方法通常表现稍好一些.
- 在SPE-HPLC-DAD的LOD范围为0.1至0.5μg/L,在MIP-SPE-HPLC-DAD的LOD范围为0.1至0.25μg/L.
- 各种方法的矩阵效应各不相同,MIP-SMETOX对普罗卡因的效果很高 (196%),这表明某些化合物的局限性.
- 通过标准SPE方法观察到硫甲醇 (77%) 的信号下降.
结论:
- 开发的MIP-SMETOX吸附剂在复杂的环境样本中对某些药物的选择性提取和分析具有优势.
- MIP-SPE-HPLC-DAD方法为制药的环境监测提供了有价值的工具,证明了改进的分析能力.
- 虽然有效,但MIP方法需要仔细考虑潜在的矩阵效应和化合物特定的适用性.
更多相关视频
09:42Fabrication of a Dipole-assisted Solid Phase Extraction Microchip for Trace Metal Analysis in Water Samples
Published on: August 7, 2016
11:59Extraction and Detection of Geosmin and 2-Methylisoborneol in Water and Fish using High-Capacity Sorptive Extraction Probes and GC-MS
Published on: July 3, 2025
相关概念视频
Preparation and Reactions of Sulfides
Drug Metabolism: Phase II Reactions
Factors Influencing Drug Absorption: Pharmaceutical Parameters
