在Chloro-和Hydroxy-7-Azaindoles中的结:从X射线,振动光谱和DFT研究的见解
Karolina Dysz1, Julia Bąkowicz2, Ksenia Szmigiel-Bakalarz3
1Military Institute of Engineer Technology, Obornicka 136, 50-961 Wroclaw, Poland.
环替代剂显著改变了阿赞醇衍生物中的分子间键和分子包装. 化导致N-H···N键,而化形成3D网络,影响振动光谱.
科学领域:
- 固态化学 固态化学
- 分子光谱学 分子光谱学
- 计算化学是一种计算化学.
背景情况:
- 了解分子间相互作用对于设计具有特定性质的材料至关重要.
- 阿赞醇衍生物是药物化学和材料科学中的重要支架.
- 环替代剂对结合和晶体包装的影响需要详细研究.
研究的目的:
- 为了研究阿桑多尔环上的替代物如何影响分子间的键和晶体包装.
- 为了将结构发现与振动光谱相关联.
- 阐明DFT计算和希尔什菲尔德分析在理解这些相互作用中的作用.
主要方法:
- 单晶X射线衍射用于结晶结构的确定.
- 里埃变换红外 (FT-IR) 和里埃-拉曼 (FT-拉曼) 光谱仪用于振动分析.
- 密度函数理论 (DFT) 计算 (B3LYP-D3, ωB97X-D) 和希尔什菲尔德表面分析.
主要成果:
- 化亚桑醇 (5Cl7AI,4,5Cl7AI) 形成线性N-H···N与结合的二次体或层.
- 5-基-7-阿扎醇 (5OH7AI) 通过N-H··O和O-H···N相互作用形成一个3D网络.
- 振动光谱显示了与键拓和线性相关的明显的N-H和O-H伸展带.
结论:
- 环替代剂深度调节结和分子组合在阿扎因多尔.
- DFT和赫什菲尔德的分析有效地补充实验数据以获得结构和振动见解.
- 该研究提供了一个详细的理解结构-属性关系的替代azaindoles.
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