预计衍生植物化学候选物会破坏SARS-CoV-2 RBD-ACE2结合并抑制病毒进入
Martha Susana García-Delgado1, Aldo Fernando Herrera-Rodulfo1, Karen Y Reyes-Melo2
1Biomolecular Diversity Laboratory, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional Unidad Monterrey, Vía del Conocimiento 201, PIIT, Apodaca 66600, Nuevo León, Mexico.
Molecules (Basel, Switzerland)
|December 11, 2025
概括
大提取物通过阻止病毒进入,显示出对抗SARS-CoV-2的潜力. 冷干燥的Tigre (TL) 大显示出显著的抑制作用,其中一种化合物 (L17) 被确定为有前途的抗病毒候选物.
科学领域:
- 自然产品化学 自然产品化学
- 病毒学 病毒学
- 计算化学计算化学
背景情况:
- 由于COVID-19的流行,需要新的抗病毒疗法.
- 准SARS-CoV-2尖端蛋白-ACE2相互作用对于抑制病毒进入至关重要.
研究的目的:
- 评估*Allium sativum* (大) 提取物对SARS-CoV-2的抗病毒活性.
- 为了确定抑制尖端蛋白-ACE2相互作用的特定大化合物.
主要方法:
- 两个大品种 (Tigre和Fermín) 的提取和分离.
- ELISA免疫测试以评估针对SARS-CoV-2入口的抑制活性.
- 用于化学分析和分子对接/ADME分析进行化合物评估的GC-MS.
主要成果:
- 冷干燥的虎 (TL) 提取物显示出显著的SARS-CoV-2进入抑制.
- TL的水分部分显示了最高的活性 (57.26%的抑制在0.01μg/mL).
- 分子对接确定了三种具有强烈结合亲和力的化合物,其中L17显示出有利的药理动力学特性.
结论:
- 衍生化合物,特别是来自TL品种的化合物,是SARS-CoV-2进入的有希望的天然抑制剂.
- 这些化合物作为潜在的抗病毒药物需要进一步的临床前验证.
- 需要标准化配方来解决针对不同病毒变异的治疗疗效的变化.


