FABP3通过PGE2/PTGER4/PPAR轴在牛子宫内膜上皮细胞中调解脂质滴积和粘合能力
Beibei Zhang1,2, Yutong Yan3, Ming Cheng1
1Key Laboratory of Animal Biotechnology of the Ministry of Agriculture, College of Veterinary Medicine, Northwest A&F University, Yangling 712100, China.
Animals : an open access journal from MDPI
|December 11, 2025
概括
前列腺素E2 (PGE2) 通过增加脂质滴和通过PTGER4/PPAR/FABP3通路改变粘附,影响牛子宫内膜细胞. 这揭示了在反动物中调节子宫受容性的新机制.
科学领域:
- 生殖生物学 生殖生物学
- 分子内分泌学分子内分泌学
- 细胞生理学 细胞生理学
背景情况:
- 前列腺素E2 (PGE2) 对于反动物怀孕至关重要,但其在腹膜内膜功能中的作用尚不清楚.
- 了解PGE2的分子机制是改善子宫内膜接受性的关键.
研究的目的:
- 调查PGE2对牛子宫内膜上皮细胞 (bEECs) 的影响.
- 阐明涉及PGE2介导子宫内膜变化的分子途径.
主要方法:
- 用PGE2和油酸 (OA) 处理bEECs.
- 转录组分析以确定信号通路.
- 基因淘汰 (FABP3,PTGER4) 和药理上的抑制.
- 乳牛整个雌性周期的子宫组织的分析.
主要成果:
- 在bEECs中,PGE2诱导的脂质滴积累和细胞骨变化.
- PPAR信号通路和FABP3通过PGE2.2进行了上调.
- FABP3的敲击影响了脂质滴,粘附和上皮标记物.
- PTGER4调解了PGE2对FABP3的影响.
- FABP3的表达在经期中期的子宫内膜中最高.
结论:
- 通过PGE2/PTGER4/PPAR轴,FABP3通过bEECs调节脂质滴积累和粘附.
- 这一途径对于反动物的子宫内膜受容性的代谢调节至关重要.
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