用多参数检查点显微镜量化瘤代谢和血管的时空异质性
Enakshi D Sunassee1, Marcia Cunha Dos Santos2, Riley J Deutsch-Williams3
1Department of Cell Biology, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA.
BME frontiers
|December 11, 2025
概括
一个新的毛细血管细胞 (CapCell) 显微镜可视化瘤代谢和血管系统. 它揭示了抗血管生成疗法如何影响这些因素,为治疗耐药性提供了见解,并指导了新的策略.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 生物医学工程 生物医学工程
- 医疗成像医学成像
背景情况:
- 瘤复发通常是由代谢和 perfusion 中的微环境异质性驱动的.
- 代谢重编程对于理解治疗反应至关重要.
- 现有的成像方法可能会错过关键的次区域特征.
研究的目的:
- 开发和应用双尺度毛细血管细胞 (CapCell) 显微镜,用于量化瘤代谢和血管系统的空间和时间异质性.
- 在抗血管生成疗法期间,在体内动态可视化代谢和血管适应.
- 揭示与治疗反应相关的亚区域特征,这些特征往往被批量分析遗漏.
主要方法:
- 实施了一种双尺度的CapCell显微镜,用于广场和高分辨率成像.
- 量化线粒体膜潜力和葡萄糖吸收,与血管密度和距离配合.
- 在使用血管破坏剂康布列塔A-1 (CA1) 治疗8天后,纵向成像的4T1瘤.
主要成果:
- 经过治疗的瘤显示代谢和血管分数下降,第一剂CA1剂后血管距离增加.
- 线粒体活性升高与血管密集区域相关;在较少血管化的区域观察到葡萄糖吸收增加.
- 第二次CA1治疗对新陈代谢的影响最小,尽管血管面积减少,新陈代谢恢复到基线.
结论:
- 卡普塞尔显微镜使瘤微环境的双尺度,多参数成像成为可能.
- 它捕捉了与治疗结果差相关的空间代谢和血管特征.
- 这个平台可以通过解决关键瘤亚群来告知治疗时间和指导组合策略.
