系统性硬化症患者的循环单细胞有进展性间歇性肺病,优先表达M2表型标记物:体外和体外研究研究
Vanessa Smith1,2,3, Stefano Soldano4, Rosanna Campitiello4,5
1Department of Rheumatology and Internal Medicine, University Hospital Ghent, Ghent, Flanders, Belgium.
RMD open
|December 11, 2025
概括
患有系统性硬化症的慢性间歇性肺病患者在单细胞和巨细胞中表现出高的M2标志物. 这些发现突出了进步的全身性硬化症相关肺部疾病中增强的纤维化表型.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 类风湿病学 类风湿病学
- 肺部病理学 肺部病理学
背景情况:
- 系统性硬化症 (SSc) 是一种以纤维化为特征的自身免疫性疾病.
- 间歇性肺病 (ILD) 是SSc的常见和严重并发症.
- 单细胞和巨细胞在纤维化过程中发挥着关键作用.
研究的目的:
- 来自SSc患者的循环单细胞和单细胞衍生巨细胞 (MDMs) 中的表型和功能性Profibrotic M2标记物的特征.
- 为了在SSc患者中比较这些标志物,包括进展性ILD (进展性ILD),非进展性ILD (无进展性ILD) 和没有ILD (无ILD).
主要方法:
- 使用流细胞计检测单细胞标记物 (TLR4,CD204,CD206,CD163) 的检测.
- 定量实时PCR和西式涂抹分析了MDM中益菌性介质 (TGFß1,MerTK,ARG1) 的基因和蛋白质表达.
- 在培养基中,ELISA测量了细胞因子和化学因子水平 (IL6,IL4,CCL2,CCL18).
主要成果:
- 与无进展ILD和无ILD患者相比,具有前进ILD的SSc患者显示出表达M2标志物的单细胞的百分比较高.
- 来自prog-ILD SSc患者的MDM显示TGFß1.1的基因表达和蛋白质合成显著更高.
- 从前进ILD SSc患者的MDM中观察到MerTK,CD206,IL4和CCL18的蛋白质合成增加,与没有前进ILD SSc患者相比.
结论:
- 从SSc患有前期ILD的SSc患者的循环单细胞中培养的MDM显示出显著增加的益纤维细胞生物标志物.
- 这些发现表明,SSc患者的纤维化表型增强,患有进展性ILD.
- 该研究确定了管理SSc-ILD的潜在治疗目标.
