撤销:在全血样本中对吗啡和可代因的微量测定,使用基于pH可切换的疏水性深溶剂的液相微提取,然后使用HPLC-UV

科学领域:

• 分析化学 分析化学
• 法医毒理学 法医毒理学
• 绿色化学 绿色化学

背景情况:

• 在生物样本中准确量化吗啡和可代因对于临床和法医应用至关重要.
• 传统的提取方法可能耗时,昂贵,并使用危险的有机溶剂.
• 开发高效,具有成本效益和对环境无害的提取技术是非常理想的.

研究的目的:

• 开发和验证一个环保的,pH值可切换的基于溶剂的液相微提取 (LPME) 方法.
• 将开发的LPME与高性能液体染色学-紫外线 (HPLC-UV) 检测相结合,用于吗啡和可代因分析.
• 评估该方法在全血样本中提取和量化吗啡和可代因的效率.

主要方法:

• 合成和pH切换能力调查七种深度浸泡溶剂 (DESs).
• 使用可切换pH值的DES作为提取剂优化LPME参数.
• 使用优化的LPME-HPLC-UV方法在全血样本中分析吗啡和可代因.

主要成果:

• 开发的方法显示出良好的线性 (1.5-300μg L-1),检测极限较低 (0.5μg L-1).
• 在两种分析品中都实现了高缩系数 (152-166) 和提取回收率 (76-83%).
• 观察到极好的日内 (3.7-4.3%) 和日间 (5.4-6.2%) 精度.
• 该方法成功地检测到一个上个体的真实血液样本中的吗啡和可代因,对增值样本的相对恢复率为91.8-107.0%.

结论:

• 基于pH值可切换的基于溶剂的LPME是一种高效,快速和经济的技术,用于在全血中确定吗啡和可代因.
• 这种绿色化学方法在法医和临床环境中为传统的提取方法提供了可行的替代方案.
• 该方法的稳定性和准确性通过对真实血液样本的分析得到证实.