相关实验视频
Updated: Jun 8, 2026

09:26
Synthesis and Characterization of Supramolecular Colloids
Published on: April 22, 2016
10.3K
通过表面启动-光诱导电子转移-可逆添加-碎片化链-转移聚合来形成和表征稳定的抗化体颗粒,用于标准化生物物理测量.
Jelle B J van den Beukel1,2,3,4,5, Barend van Lagen5, Han Zuilhof5,6,7
1Biomedical Engineering & Physics, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Meibergdreef 9, Amsterdam 1105 AZ, The Netherlands.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids
|December 12, 2025
概括
研究人员在体颗粒上开发了防聚合物刷子,以改善细胞外囊泡 (EV) 测量. 这项创新通过防止蛋白质吸附,提高了各种疾病的生物标志物检测准确度.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 纳米技术纳米技术
- 分析化学 分析化学
背景情况:
- 细胞外囊泡 (EVs) 是重要的疾病生物标志物,但它们的度测量具有挑战性,导致数据不一致.
- 准确的EV量化需要稳定的参考粒子,但体液会导致蛋白质吸附,损害粒子完整性.
- 不特定蛋白质对参考颗粒的吸附阻碍了生物医学分析中可靠的EV度确定.
研究的目的:
- 开发用于稳定EV度测量的合物颗粒上的防聚合物刷.
- 用特定的聚合物刷来功能化聚烯合体颗粒,以防止蛋白质从生物液体中吸附.
- 提高EV量化用于疾病生物标志物检测的可靠性和可重复性.
主要方法:
- 表面启动的光诱导电子转移-可逆添加-碎片化链转移聚合 (SI-PET-RAFT) 用于将聚合物刷接种在220nm聚烯合体颗粒上.
- 他们使用了三种单体:N-(2-基) 甲基胺 (HPMA),甲基酸,酸和酸甲基酸.
- 聚合物刷子生长的特征包括动态光散射 (DLS),X射线光电子谱学 (XPS) 和传输电子显微镜 (TEM).
主要成果:
- 在暴露于单蛋白溶液和人体血时,HPMA功能化合体颗粒表现出优异的抗化特性.
- 功能化颗粒在纯血中表现出至少5小时的稳定性,表明在生物矩阵中的稳定性.
- 通过DLS,XPS和TEM证实了成功的聚合物刷接种,验证了粒子修饰.
结论:
- 使用防聚合物刷,特别是HPMA,功能化合物颗粒显著提高了它们在生物流体中的稳定性.
- 这种方法解决了EV度测量的关键挑战,为更准确和可重复的生物标志物分析铺平了道路.
- 开发的抗污染体颗粒对流动细胞计和在各种疾病中选择性生物标志物检测的应用具有很大的前景.

