从巴雷特食道患者的循环外体中进行MiRNA表达分析,这些患者患有内脏肥胖症
Mimi Liu1, Jing Lv2, Yan Cheng3
1Department of Gastroenterology, The Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University, No 157 Xi Wu Road, Xi'an, 710004, Shaanxi Province, China.
Scientific reports
|December 12, 2025
概括
内脏肥胖与巴雷特食道 (BE) 有关. 这项研究发现,在内脏肥胖的BE患者中,特定的血外体微RNA (miRNA) 发生了变化,这表明它们在疾病发展中的作用.
科学领域:
- 胃肠病学 胃肠病学
- 分子生物学分子生物学
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 内脏肥胖是巴雷特食道 (BE) 的已知危险因素.
- 循环外体微RNAs (miRNAs) 显示出作为BE的生物标志物的潜力.
- 了解BE患者内脏肥胖的miRNA表达对于阐明疾病机制至关重要.
研究的目的:
- 在BE患者中表征血外体miRNA表达,有或没有内脏肥胖症.
- 探索这些miRNAs在BE病变发生过程中的潜在调节机制.
- 确定与内脏肥胖和BE相关的潜在生物标志物.
主要方法:
- 从四组收集血清样本:内脏肥胖的BE (VOBE),BE,内脏肥胖的对照 (VOC) 和健康的对照 (HC).
- 用超快速离心法分离出外体.
- 用定量逆转录聚合酶链反应 (qRT-PCR) 来量化候选miRNA的表达.
- 生物信息分析 (TargetScan,miRDB,mirDIP) 预测了目标基因和KEGG通路.
主要成果:
- 在27个差异性miRNA中,在VOBE与VOC,VOBE与HC和VOBE与BE比较中,19个是上调的,2个是下调的.
- 生物信息分析预测了594个目标基因.
- 丰富性分析表明癌症和PI3K-Akt信号通路的丰富性显著.
结论:
- 在患有内脏肥胖症的患者中,循环外体miRNA与巴雷特食道有关.
- 这些发现提供了关于将内脏肥胖与BE发展联系起来的分子机制的见解.
- 血外体miRNAs可能在内脏肥胖的背景下作为BE的潜在生物标志物.
