针对复发性/耐火性和MRD + Ph + ALL:olverembatinib-venetoclax桥梁增强了allo-HSCT的结果
Xiaoyu Zhang1,2, Yanhong Zhao1,2, Weihua Zhai1,2
1State Key Laboratory of Experimental Hematology, Haihe Laboratory of Cell Ecosystem, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, National Clinical Research Center for Blood Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Tianjin, 300060, China.
奥尔韦伦巴替尼布-韦内托克拉克斯疗法在治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病 (Ph+ ALL) 中具有很高的疗效. 这种新的治疗方法实现了高缓解率,并且耐受性很好,作为血造细胞干细胞移植 (HSCT) 的桥梁.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 在瘤学瘤学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 奥尔韦伦巴替尼 (Olverembatinib) 是第三代氨酸激酶抑制剂 (TKI),临床报告有限.
- 费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病 (Ph+ ALL) 是一个具有挑战性的诊断,特别是在复发/耐药病例或持久性最小残留疾病 (MRD) 患者中.
研究的目的:
- 为了研究olverembatinib与venetoclax结合的疗效和安全性,作为成人Ph+ALL患者血液造血干细胞移植 (HSCT) 的桥梁.
- 评估耐药/复发性疾病或持久性MRD患者的结局.
主要方法:
- 分析了17名成年Ph+ALL患者的队列,这些患者在2022年2月至2023年1月期间接受治疗.
- 在HSCT之前,患者接受了olverembatinib-venetoclax疗法.
- 结果包括血液学完全缓解,分子缓解,总生存率和无复发生存率.
主要成果:
- 100%的患者实现了血液学完全缓解.
- 70.6%的人实现了完全的分子缓解.
- 两年总生存率和无复发生存率分别为88.2%和79.4%.
- 四名患者患有T315I突变.
结论:
- 奥尔韦伦巴替尼布-维内托克拉克斯疗法在Ph+ALL患者中显示出高分子响应率,这些患者患有复发性/耐药性疾病或持久性MRD.
- 这种疗法耐受性良好,有效地实现MRD清除,促进过桥到allo-HSCT.
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