瑞典国家儿科白内障登记册 (PECARE):共存的系统性疾病 2007-2023年
David Wackerberg1,2, Jenny Gyllén1,2, Birgitte Haargaard3
1Department of Ophthalmology, Västra Götalandsregionen, Sahlgrenska University Hospital, Mölndal, Sweden.
在白内障儿童中,系统性疾病并存,特别是双边病例. 建议对儿科白内障患者进行进一步的研究和基因查指南.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 儿科 儿科 儿科
- 遗传学 遗传学 是一个
背景情况:
- 儿科白内障手术是一个关键的干预.
- 了解共存的系统性疾病对于综合护理至关重要.
研究的目的:
- 确定接受白内障手术的瑞典儿童的全身疾病的频率和类型.
- 分析白内障横向性和全身性疾病之间的关联.
主要方法:
- 从2007年到2023年,对瑞典国家儿科白内障登记册 (PECARE) 的回顾性分析.
- 包括975名儿童,但具体的白内障原因除外.
- 在1,2,5和10岁时的随访数据.
主要成果:
- 在872名儿童中,15.1%患有并存的系统性疾病.
- 系统性疾病在双边白内障 (27.6%) 中比单边白内障 (4.3%) 更为普遍.
- 患病率在父母血缘关系的儿童中较高 (34.4%),在遗传性白内障 (15.9%) 中较低.
结论:
- 系统性疾病在儿科白内障患者中很常见,特别是双边白内障患者.
- 侧面性和父母的血缘关系影响了患病率.
- 需要在系统性疾病遗传查方面达成全国共识.
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