乳酸铁素修饰的尼古拉胺脂类纳米载体重编程铁和抗氧化剂网络,用于抑制乳腺癌
Rana K Mahmoud1, Riham M El-Moslemany1, Basant A Abou-Taleb2
1Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Alexandria University, Alexandria, Egypt.
International journal of pharmaceutics
|December 13, 2025
概括
携带尼克洛萨米德的托费林功能化纳米结构脂质载体显示出强大的乳腺癌治疗效果. 这种新的配方增强了药物输送,抑制了瘤生长,并通过铁亡和亡诱导癌细胞死亡.
科学领域:
- 纳米技术 纳米技术
- 药物运输 药物运输 药物运输
- 癌症治疗 癌症治疗
背景情况:
- 用于乳腺癌治疗的尼克洛萨米德 (Nic) 的重新定位是有希望的,但由于溶解性和生物可用性不佳而受到限制.
- 需要新的药物输送系统来提高Nic的临床疗效.
研究的目的:
- 开发和评估乳酸铁素功能化纳米结构脂质载体 (LF-Nic-NLC) 以加强乳腺癌治疗.
- 研究LF-Nic-NLC的体外和体内抗瘤活性和分子机制.
主要方法:
- 尼克洛萨米德被封装在纳米结构脂质载体的Nigella sativa中,并与乳酸铁素 (LF-Nic-NLC) 功能化.
- 描述LF-Nic-NLC粒子大小,泽塔潜力,捕获效率和药物释放.
- 在MDA-MB-231细胞的体外研究评估了细胞毒性,细胞吸收,迁移和亡.
- 在体内抗瘤活性被评估在埃里希瘤乳腺瘤模型中.
- 分析了分子机制,包括铁亡,血管生成和亡信号通路.
主要成果:
- LF-Nic-NLC表现出最佳的物理化学特性,具有高的药物捕获和持续释放.
- 实验室研究表明,癌细胞具有强烈的细胞毒性,增强细胞吸收,减少迁移,增加癌细胞的亡.
- 在体内,LF-Nic-NLC显著抑制了瘤生长,导致瘤明显回归.
- 分子分析显示了增强的铁亡,抑制的致癌途径,下调的VEGF和上调的p53.
结论:
- 含有尼古拉胺的纳米结构脂质载体是乳腺癌有效治疗的有希望的策略.
- 增强的抗瘤疗效归因于改善的药物输送,ferroptosis诱导,抗血管原效应和亲亡活性.
