在英国的临床实践中使用Lecanemab的适当使用建议
Catherine J Mummery1, Jill Rasmussen2, Dan Blackburn3
1National Hospital for Neurology and Neurosurgery, University College London, London, England, UK cath.mummery@nhs.net.
Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry
|December 13, 2025
概括
莱卡尼马布是一种抗粉样蛋白抗体,现在已在英国批准用于早期阿尔茨海默病 (AD). 建议侧重于安全性,包括APOE4状态在内的资格标准,以及对ARIA等不良事件的监测.
科学领域:
- 神经学 神经学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 老年病的医生 老年病的医生
背景情况:
- 莱卡内马布是一种抗粉样蛋白单克隆抗体,已获得英国批准用于治疗轻度认知障碍 (MCI) 和阿尔茨海默病 (AD) 引起的轻度痴呆症.
- 该药物适用于非脂质蛋白E ε4基因 (APOE4) 异或非载体的患者.
- 此次批准需要明确的指导方针,以便在英国临床实践中安全有效地实施.
研究的目的:
- 制定针对英国在临床实践中适当使用lecanemab的具体建议.
- 在给药和监测lecanemab治疗时优先考虑患者的安全.
- 概述lecanemab治疗的资格标准和管理策略.
主要方法:
- 一个由英国神经病学家,老年精神病学家和老年病学家组成的共识小组召开会议,制定建议.
- 建议详细说明了资格查,包括临床诊断,粉样蛋白病理确认 (PET或CSF) 和APOE4状态.
- 该指南涵盖了lecanemab的使用,必要的脑部MRI监测 (注射前的1,5,7,14) 和不良反应的管理.
主要成果:
- 确立了lecanemab的明确资格标准:MCI/轻度AD的诊断,确认的粉样蛋白病理,以及APOE4非载体或异合体状态.
- 定义了查和转诊到专业中心进行确认,APOE4咨询和多学科决策的结构化方法.
- 为lecanemab的使用提供了特定的协议,包括输注频率和脑MRI扫描的时间表,以监测潜在的异常.
结论:
- 莱卡尼马布的引入为英国阿尔茨海默病治疗带来了重大进展.
- 遵守安全监测和管理协议对于优化lecanemab治疗至关重要.
- 这些建议旨在确保lecanemab的安全和有效使用,从而有可能改善早期AD患者的护理.
