在转移性割抗性前列腺癌中,基于无血细胞DNA甲基化的预后
Jodie Wong1, Yijun Tian1, Manishkumar S Patel1
1Department of Tumor Microenvironment & Metastasis, H. Lee Moffitt Cancer Center, Tampa, FL, USA.
NPJ precision oncology
|December 14, 2025
概括
使用无细胞DNA (cfDNA) 甲基化的预后模型的开发改善了转移性割抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 存活率的预测. 这种新的生物标志物方法为mCRPC患者提供了更好的分子预后.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
- 基因组学就是基因组学.
背景情况:
- 在转移性割抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的预后缺乏经过验证的生物标志物.
- 准确的分子预后对于指导mCRPC治疗决策至关重要.
研究的目的:
- 开发一种新的mCRPC预后模型,使用无血细胞DNA (cfDNA) 甲基化.
- 在mCRPC中确定与整体存活相关的cfDNA甲基化生物标志物.
主要方法:
- 对96名前列腺癌患者进行了针对性cfDNA甲基化测序.
- 在癌症进展状态中识别了77个差异甲基化单双型块 (MHBs).
- 开发了一种预后名录,整合了基于MHB的风险评分,临床变量和ctDNA分数.
主要成果:
- 排名前20的MHB与mCRPC整体存活率有显著的关联.
- MHB甲基化水平与预测的循环瘤DNA (ctDNA) 分数正相关.
- 开发的诺米图表显示了mCRPC存活率的高预测性能 (AUC:0.99在6个月,0.84在1年,0.82在2年).
结论:
- 血cfDNA甲基化作为一个有前途的分子生物标志物用于mCRPC预后.
- 基于cfDNA甲基化的模型增强了mCRPC中的生存预测.
- 这种方法为改善患者管理和治疗策略提供了潜在的工具.


