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Updated: Jan 8, 2026

In Silico Clinical Trials for Cardiovascular Disease
Published on: May 27, 2022
结合的临床,代谢和多基因评分用于预测心血管风险
Scott C Ritchie1,2,3,4,5,6, Xilin Jiang1,3,4,5,6,7, Lisa Pennells3,4
1Cambridge Baker Systems Genomics Initiative, Department of Public Health and Primary Care, University of Cambridge, Papworth Road, Cambridge CB2 0BB, UK.
将核磁共振 (NMR) 代谢生物标记得分,多基因风险得分 (PRS) 和临床生物标记者添加到SCORE2模型中,可以显著改善心血管疾病 (CVD) 预测和预防策略.
科学领域:
- 心血管疾病风险预测预测
- 生物标志物发现发现
- 预防性心脏病学 预防性心脏病学
背景情况:
- 目前的心血管疾病 (CVD) 预测模型,如SCORE2,缺乏全面的风险评估.
- 包括核磁共振 (NMR) 代谢学分数和多基因风险分数 (PRS) 在内的新型生物标志物显示出增强心血管疾病预测的潜力.
- 需要将这些生物标志物与现有模型和指导方针进行整合.
研究的目的:
- 评估临床生物标志物,NMR代谢生物标志物得分和PRS在改善SCORE2模型10年心血管疾病风险预测方面的附加值.
- 根据欧洲心脏病学会 (ESC) 的指导方针,评估对风险分层的影响.
- 估计如果这些生物标志物在规模上实施,对预防心脏病的影响.
主要方法:
- 使用297,463名英国生物库参与者 (40-69岁) 的数据进行了比较分析,这些参与者以前没有接受心血管疾病,糖尿病或降脂治疗.
- 在SCORE2模型中,NMR代谢生物标记得分,临床生物标记和PRS被单独和组合添加到SCORE2模型中.
- 使用哈雷尔的C指数评估风险歧视,使用分类净重新分类指数评估风险分层.
- 人口建模估计了对心血管疾病预防和他类药物处方率的影响.
主要成果:
- 在SCORE2模型 (C指数:0.719) 中,通过添加临床生物标志物 (ΔC指数:0.014),NMR代谢生物标志物得分 (ΔC指数:0.010) 和PRS (ΔC指数:0.009) 来改善风险歧视.
- 所有三种生物标志物类型的组合在风险歧视方面取得了最大的改善 (ΔC指数:0.024).
- 观察到风险分层的显著改善,净病例重新分类为16.66%.
- 人口建模表明,整合这些生物标志物可以使预防的心血管疾病事件从每10万例查中增加229至413,同时保持他类药物处方效率.
结论:
- 结合NMR代谢,多基因和临床生物标志物的组合,在与SCORE2模型集成时,显著提高了首发性心血管疾病的预测.
- 这种多生物标志物方法具有通过有针对性的心血管疾病预防策略来改善人口健康结果的巨大潜力.
- 在规模上实施可能会导致预防CVD事件的显著增加,有效地分配资源.
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