计算分析揭示了SELEX衍生图书馆中的G-四重复性倾向和Aptamer丰富的对比性
Gefei Liu1, Tian-Ying Wu2, Chun Kit Kwok2,3,4
1Cheriton School of Computer Science, University of Waterloo, Waterloo, Ontario, N2L 3G1, Canada.
Chembiochem : a European journal of chemical biology
|December 15, 2025
概括
在SELEX过程中,G-四倍体 (G4) 预测工具与实验性胺酶丰富的相关性有限. 计算的G4评分不能可靠地预测胺体结合活性,因此需要综合选择策略.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 分子生物学分子生物学
- 生物信息学是一种生物信息学.
背景情况:
- G四复合体 (G4s) 是关键的非正规核酸结构,具有重要的生物作用.
- G4结构经常被观察到在aptamer序列中,影响它们的功能.
- 胺剂是诊断和治疗中宝贵的工具.
研究的目的:
- 调查预测的G-四重体形成潜力和SELEX期间的胺酶丰富之间的相关性.
- 评估当前G4预测工具在识别功能性体的有效性.
- 评估计算G4预测与实验结合亲缘关系之间的关系.
主要方法:
- 通过指数式丰富 (SELEX) 的联体的系统进化,使用RNA库对抗c-kit 1 G4 DNA.
- 使用三个G4预测工具分析高吞吐量SELEX库:G4NN,G4Hunter和QGRS Mapper.
- 使用电泳性移动性转移试验 (EMSAs) 验证阿巴胺结合活性的实验验证.
主要成果:
- G4预测工具表现出高的内部一致性,但与实验性aptamer丰富趋势的一致性有限.
- 一小部分序列显示出高预测的G4分数和一致的丰富.
- 经过实验验证的具有强大的结合活性的体通常显示较弱的计算G4签名.
结论:
- 目前的G4预测工具单独不足以有效地选择aptamer候选物.
- 将计算预测与实证性能数据相结合的整合策略对于体发现至关重要.
- 需要进一步的研究来完善计算方法来预测G4体功能.


