基于质谱的生物分析方法的最新进展,用于分析载体介导药物相互作用中的内源生物标志物
1College of Pharmacy, Gachon University, 191 Hambakmoe-ro, Yeonsu-gu, Incheon 21936, South Korea.
预测药物相互作用 (DDI) 是至关重要的. 本综述强调了用于载体生物标记物的液体染色学-并联质谱 (LC-MS/MS) 生物分析方法,有助于DDI风险评估.
科学领域:
- 药理学和药物开发领域
- 生物分析化学 生物分析化学
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 药物相互作用 (DDI) 在药物开发和临床实践中存在重大风险.
- 目前的DDI研究是耗时的,昂贵的,并给参与者带来风险.
- 预测传送器介导的DDI是一个活跃的研究领域.
研究的目的:
- 审查最近的生物分析方法来量化载体生物标志物.
- 总结潜在的载体生物标志物的基线内源水平.
- 在DDI.DI中建立未来生物标志物研究的参考值.
主要方法:
- 专注于液体色谱-质谱 (LC-MS/MS) 技术.
- 对内源性载体生物标记物的生物分析方法的审查.
- 在生物矩阵中编制已公布的基线内源水平.
主要成果:
- 介绍了用于生物标记物量化的先进LC-MS/MS方法.
- 关键内源生物标志物的确定的基线水平的摘要.
- 确定生物标志物数据分析的潜在参考值.
结论:
- LC-MS/MS提供了传送生物标记物的敏感和选择性量化.
- 标准化的基线水平对于准确的DDI风险评估至关重要.
- 这一审查为改进基于生物标志物的DDI预测提供了基础.
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