在成年雄性小鼠中,罗普拉姆诱导的CLOCK-ir和BMAL1-ir基斯佩普丁神经元在腹腔周周结核中的减少

科学领域:

• 神经内分泌学神经内分泌学
• 循环节生物学 日间生物
• 生殖科学 生殖科学

背景情况:

• 生殖,昼夜和血清系统之间存在复杂的相互作用.
• 血清激素调节会影响性功能和昼夜节律.
• 基斯佩普丁神经元是生殖的关键调节者.

研究的目的:

• 为了调查前脑周周核 (AVPV) 和弧形核 (ARC) 内的kisspeptin神经元中的内源时钟的存在.
• 为了检查成年雄性小鼠的慢性citalopram (CIT) 治疗对这些时钟的调制.

主要方法:

• 成年雄性小鼠每天接受皮膜内注射CIT (10 mg/kg) 或盐水,持续4周.
• 基因表达 (RT-PCR) 和蛋白质定位 (免疫组织化学) 在特定时间点 (ZT4和ZT14) 进行了分析.
• 专注于AVPV和ARC中的kisspeptin神经元.

主要成果:

• 基斯丁 (Kiss1),第1期 (Per1) 和第2期 (Per2) 的mRNA在ZT14显示出更高的表达,而大脑和肌肉ARNT-Like 1 (Bmal1) 的mRNA在AVPV中的ZT4更高.
• 在ZT14.4的kisspeptin神经元中检测到CLOCK和BMAL1蛋白质.
• 慢性CIT治疗没有改变Kiss1mRNA,但在ZT14的AVPVkisspeptin神经元中显著降低了CLOCK和BMAL1蛋白水平.

结论:

• 在AVPV中的Kisspeptin神经元表现出时间依赖的时钟基因表达 (Per1,Per2,Bmal1).
• 长期治疗西塔洛普拉姆会破坏这些神经元中CLOCK和BMAL1蛋白的表达.
• 这些发现表明,kisspeptin神经元中的节律失衡可能会导致生殖不规则.