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Updated: Jan 8, 2026

Formation of Dispersible Taohong Siwu Tablets
Published on: February 3, 2023
在干颗粒系统中,可平板化翻转
Zijian Wang1, Chenguang Wang1, Tianxiang Gao1
1Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, University of Minnesota, Minneapolis, MN, 55455, USA.
在干颗粒配方中研究了可片性翻转现象 (TFP). 颗粒的多孔性和酸水平通过影响粘合面积和强度,影响平板质量,对TFP产生了重大影响.
科学领域:
- 制药科学 制药科学
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 化学工程是化学工程的重要组成部分.
背景情况:
- 在直接压缩中观察到平板性翻转现象 (TFP),其中较少可变形的活性药物成分 (API) 与辅助剂的平板性得到改善.
- 颗粒剂,特别是干颗粒剂对TFP的影响在很大程度上仍未被描述,需要进一步调查.
研究的目的:
- 探索干颗粒配方中TFP的发生和潜在机制.
- 评估颗粒多孔性和酸 (MgSt) 含量对TFP的影响.
主要方法:
- 乙氨基 (APAP) 和布洛芬 (IBU) 被用作干颗粒的模型API.
- 通过调整压缩压力,在两个孔隙级别 (9%和19%) 准备颗粒.
- 用不同的微粒外MgSt度评估了可平板性,粘合面积 (BA) 和粘合强度 (BS).
主要成果:
- 较高孔径颗粒 (19%) 通过碎片化呈现TFP,类似于非颗粒混合物.
- 较低孔径颗粒 (9%) 显示TFP受BA和BS相互作用的控制,尽管BA较低,但APAP由于BS较高而保持TFP.
- 结合≥1%的MgSt减少了BS差异,通过支持更软的IBU颗粒的更高可平板性来消除TFP.
结论:
- 粘合面积-粘合强度 (BA-BS) 框架有效地解释了颗粒系统中的TFP.
- 控制颗粒孔隙性和MgSt水平对于优化干颗粒处理中的可平板性至关重要.
- 了解这些因素对于预测和管理制药制造中的TFP至关重要.
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