在HCT前血CXCL9和CHI3L1的升高预测了儿童在HCT后的肺部并发症
Hannah Walker1,2,3, Liam Gubbels3, Gabrielle M Haeusler2,3,4,5,6,7
1Children's Cancer Centre Royal Children's Hospital Parkville VIC Australia.
Clinical & translational immunology
|December 18, 2025
概括
研究人员确定了两种移植前的血生物标志物,CXCL9和基因酶3样1,这些生物标志物预测了患有恶性疾病的儿童在血造干细胞移植 (HCT) 后的肺部并发症.
科学领域:
- 儿科血液学/瘤学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 肺部并发症是接受血造干细胞移植 (HCT) 的儿科患者死亡的主要原因.
- 识别HCT后肺部并发症的预测生物标志物可以改善患者的治疗结果.
研究的目的:
- 确定移植前的血生物标志物,这些生物标志物可以预测接受HCT的儿童的肺部并发症.
主要方法:
- 对117名HCT前儿科患者的血样本进行了分析,对78种可溶性免疫分析物进行了分析.
- 追溯收集的临床元数据和HCT后肺部并发症数据.
主要成果:
- 血细胞因子的概况根据HCT的指示 (恶性与非恶性) 和患者年龄不同.
- 在HCT前CXCL9和奇丁酶3样1 (IFN-γ诱导) 的血水平升高预测了恶性征兆患者的HCT后肺部并发症 (AUC分别为0.70和0.68).
结论:
- CXCL9和奇丁酶3样1是潜在的移植前生物标志物,用于预测患有恶性征兆的儿科HCT接受者的肺部并发症.
- 这些发现需要在更大,独立的队列中进行验证.
